(출처:유튜브-메디컬투데이TV)

 

[mdtoday=김미경 기자] 일성아이에스의 우울증 치료제에서 불순물이 초과 검출돼 회수 조치가 진행된다.

 

식품의약품안전처는 일성아이에스의 항우울제인 ‘센시발정10mg’과 ‘센시발정25mg’에 대해 불순물 니트로스-노트립틸린의 한시적 허용 기준 초과 검출에 따른 사전예방적 조치로 회수를 진행한다고 지난 13일 밝혔다.

 

‘센시발정10mg’과 ‘센시발정25mg’은 ‘염산노르트립틸린’을 주성분으로 하는 항우울제다.

 

회수되는 제품의 제조 번호는 SSB1001(2025-04-01), SSB1002(0205-04-01), SSB1003(2025-08-19), SSB1004(2025-08-19), SSB1005(2025-08-19), SSB2001(2026-07-18), SSB2002(2026-07-18) 등으로 총 116개 중 25mg 용량이 20개이고, 나머지는 모두 10mg 용량이다.

 

앞서 지난 12일에는 환인제약의 항우울제 ‘에나폰정’도 같은 불순물 문제로 회수 조치된 바 있다.

 

에나폰정은 정신신경용제로 분류되며 우울증 우울 상태, 야뇨증 등에 주로 처방한다.

 

다만 에나폰정의 회수 조치는 제조 번호 241N01AA, 241N02AA에 한하지만, 센시발정은 다수의 제조 번호가 대상에 오르면서 회수되는 품목이 크게 늘었다.

 

메디컬투데이 영상편집팀 ([email protected])

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