남용을 줄일 수 있는 퍼듀 파마사(Purdue Pharma L.P.)의 장시간 작용 환각성 진통제가 FDA 승인을 받았다.
21일 FDA는 하루 한 번 사용하는 Hysingla ER 이라는 이 같은 약물이 예방을 한다고는 장담 못하지만 주사형태나 흡입형태로 투여해 남용을 줄일 수는 있을 것이라고 밝혔다.
이번 승인으로 Hysingla ER 은 지난 10월 승인을 받은 Zohydro ER 에 이어 두 번째로 FDA 승인을 받은 extended-release 순수 하이드로코돈제가 되게 됐다.
바이코딘 같은 다른 하이드로코돈제는 단기 작용 하이드로코돈과 아세트아미노펜이나 다른 진통제를 병합한 약물이다.
퍼듀 파마사의 Hysingla ER 은 Zohydro ER 이 가지지 못하는 남용을 줄이는 효과가 있는 약물로 FDA의 승인을 받은 남용 내성이 있는 네 번째 진통제이다.
21일 FDA는 하루 한 번 사용하는 Hysingla ER 이라는 이 같은 약물이 예방을 한다고는 장담 못하지만 주사형태나 흡입형태로 투여해 남용을 줄일 수는 있을 것이라고 밝혔다.
이번 승인으로 Hysingla ER 은 지난 10월 승인을 받은 Zohydro ER 에 이어 두 번째로 FDA 승인을 받은 extended-release 순수 하이드로코돈제가 되게 됐다.
바이코딘 같은 다른 하이드로코돈제는 단기 작용 하이드로코돈과 아세트아미노펜이나 다른 진통제를 병합한 약물이다.
퍼듀 파마사의 Hysingla ER 은 Zohydro ER 이 가지지 못하는 남용을 줄이는 효과가 있는 약물로 FDA의 승인을 받은 남용 내성이 있는 네 번째 진통제이다.
메디컬투데이 박지혜 ([email protected])

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