BMS사가 개발한 피부암 치료제가 예정보다 3개월 이상 먼저 FDA 승인을 받았다.
BMS사가 개발중인 혈액암을 퇴치하도록 체내 면역계를 강화하는 약물인 ‘옵디보’(opdivo, nivolumab)라는 이 같은 약물은 Programmed Death receptor (PD-1)라는 단백질을 차단하는 바 이번 승인으로 지난 9월 승인을 받은 머크사의 키트루다(Keytruda)에 이어 두 번째로 FDA 승인을 받은 PD-1 차단제 약물이 됐다.
옵디보는 BMS사의 항암제인 예보이(Yervoy)를 포함한 이전 치료를 받은 멜라닌종 환자에 대해 사용될 목적으로 만들어진 약물로 당초에는 내년 3월 30일 승인이 될 것으로 예정되어 있었다.
옵디보는 지난 7월 일본내 승인을 받은 최초의 PD-1 차단제 약물이 된 바 현재 임파종과 폐암을 포함한 다른 암에서도 사용이 고려되고 있다.
BMS사가 개발중인 혈액암을 퇴치하도록 체내 면역계를 강화하는 약물인 ‘옵디보’(opdivo, nivolumab)라는 이 같은 약물은 Programmed Death receptor (PD-1)라는 단백질을 차단하는 바 이번 승인으로 지난 9월 승인을 받은 머크사의 키트루다(Keytruda)에 이어 두 번째로 FDA 승인을 받은 PD-1 차단제 약물이 됐다.
옵디보는 BMS사의 항암제인 예보이(Yervoy)를 포함한 이전 치료를 받은 멜라닌종 환자에 대해 사용될 목적으로 만들어진 약물로 당초에는 내년 3월 30일 승인이 될 것으로 예정되어 있었다.
옵디보는 지난 7월 일본내 승인을 받은 최초의 PD-1 차단제 약물이 된 바 현재 임파종과 폐암을 포함한 다른 암에서도 사용이 고려되고 있다.
메디컬투데이 오승호 ([email protected])
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