유럽 보건당국이 머크사의 면역강화항암약물인 키트루다(Keytruda)의 승인을 권고했다.

이에 앞서 지난 달 BMS사의 라이벌 약물인 옵디보(Opdivo)가 비슷한 청신호를 받은 바 있는 바 22일 키트루다는 유럽의약품안전청에 의해 멜라닌종 치료제로 승인 권고됐다.

키트루다와 옵디보는 모두 이미 미국내 승인을 받은 바 22일 유럽의약품 안전청은 키트루다를 가장 침습적인 피부암인 진행성 멜라닌종에 1차 치료제로서와 또한 이전 치료를 받은 환자에게 사용하도록 승인 권고했다.

키트루다와 옵디보는 모두 종양이 체내 면역계로 부터 숨는 기전을 차단하는 PD-1 차단제 계열에 속하는 새로운 계열의 약물이다.

 

메디컬투데이 오승호 ([email protected])

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