암젠사가 개발중인 새로운 콜레스테롤 약물인 레파타(Repatha, evolocumab) 가 유럽내 승인 권고를 받았다.

레파타는 PCSK9 차단제 계열에 속하는 새로운 계열의 콜레스테롤 강하 약물로 임상시험 결과 일반적으로 사용되는 치료를 했을 경우 보다 심장마비 발병 위험을 크게 낮출 수 있는 것으로 나타난 바 있다.

22일 유럽의약품안전청은 과콜레스테롤증 혹은 혼합형 불량지질증(Dyslipidaemia)을 가진 성인환자와 동질접합성 가족성 과콜레스테롤증을 앓는 성인과 청소년 환자에 레파타를 사용하도록 승인 권고했다.

레파타는 사노피아벤티스와 리제네론사에 의해 개발되고 있는 프랄루엔트(Praluent)와 경쟁중이다.

 

메디컬투데이 오승호 ([email protected])

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