'바이오딜리버리' 만성통증 치료 패치제 FDA 승인

남연희 / 기사승인 : 2015-10-27 05:51:56
  • -
  • +
  • 인쇄

"이 기사는 메디컬투데이와 아임닥터가 엄선한 의료인 및 의대생 자문기자단이 검토 및 작성하였습니다. 건강한 선택을 돕기 위해 신뢰할 수 있는 의학 정보만을 전해드립니다."

바이오딜리버리 사이언스 인터내셔널(BioDelivery Sciences International)사의 만성통증에 대한 마약성진통제가 FDA의 승인을 받았다.

벨부카(Belbuca)라는 이 같은 약물은 마약성 필름형 패치제로 24시간 지속 치료가 필요하고 현재의 대체치료로는 충분치 않은 만성통증을 앓는 환자를 치료하는 약물로 엔도 인터내셔널(Endo International)사가 2012년 바이오딜리버리사로부터 벨부카의 전 세계 제조와 판매권한을 얻은 바 있다.

바이오딜리버리사는 벨부카 패치가 내년 3월 미국내 시판딜 것이라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 남연희 ([email protected])

어플

[저작권자ⓒ 메디컬투데이. 무단전재-재배포 금지]

관련기사

당뇨신장병 환자 혈압 조절하는 '이 약제', 신장 기능에 악영향
위고비, 생물학적으로 노화 늦추는 효과까지
체중 감량 약이 유방암 예방까지?...GLP-1 약물 복용 여성, 암 발생률 낮았다
수면제처럼 쓰이는 쿠에티아핀, 수면은 개선하지만 다음날 운전 능력 저하시켜
치료제 없다던 췌장암에 희망 생겼다...표적항암제 다락손라십 생존 기간 2배 연장
뉴스댓글 >

정보격차 없는 경제뉴스

HEADLINE

상하이 최대 한인포털

많이 본 기사

PHOTO NEWS