사노피사가 중증 알레르기 반응이 있는 환자 치료로 미국내 사용되고 있는 Auvi-Q 주사제에 대해 자발적 리콜을 단행했다.
29일 사노피사는 이 같은 주사가 부정확한 용량을 체내 전달할 수 있어 자발적 리콜을 단행했다라고 밝혔다.
Auvi-Q 는 아나필락시스라는 치명적일 수 있는 알레르기 반응 병력이 있는 고위험군 환자에서 아나필락시스를 치료할 용도로 개발된 약물로 잘못된 용량이 투여될 시에는 심각한 문제를 유발할 수 있다.
사노피사는 미국과 캐나다에서 지난 10월 26일까지 오작용이 의심되는 총 26건의 보고를 받았다라고 밝혔다.
사노피는 하지만 현재 이 같은 보고에 대한 확증은 없으며 지금까지 이로 인한 사망건은 보고된 바 없다라고 밝혔다.
29일 사노피사는 이 같은 주사가 부정확한 용량을 체내 전달할 수 있어 자발적 리콜을 단행했다라고 밝혔다.
Auvi-Q 는 아나필락시스라는 치명적일 수 있는 알레르기 반응 병력이 있는 고위험군 환자에서 아나필락시스를 치료할 용도로 개발된 약물로 잘못된 용량이 투여될 시에는 심각한 문제를 유발할 수 있다.
사노피사는 미국과 캐나다에서 지난 10월 26일까지 오작용이 의심되는 총 26건의 보고를 받았다라고 밝혔다.
사노피는 하지만 현재 이 같은 보고에 대한 확증은 없으며 지금까지 이로 인한 사망건은 보고된 바 없다라고 밝혔다.
메디컬투데이 남연희 ([email protected])

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