전립선암내 미세한 유전자 변이를 표적으로 하는 최초의 약물이 효과적인 것으로 나타났다.

29일 런던 암리서치연구소 연구팀이 '뉴잉글랜드의학저널'에 밝힌 치료할 수 없는 전립선암을 앓는 49명 남성을 대상으로 한 연구결과에 의하면 올라파립(Olaparib) 이라는 약물이 전반적인 성공율은 낮지만 특정 DNA 변이가 있는 환자에서는 88%에서 종양이 자라는 속도를 늦추는 것으로 나타났다.

유방암 치료제인 허셉틴이 이미 특정 변이가 있는 환자만을 대상으로 사용되고 있는 바 올라파립은 DNA가 복구되는 방식을 변화시키는 변이를 표적으로 한다.

실제로 연구결과 이 같은 변이가 있는 16명중 14 명에서 올라파립이 효과를 보이는 것으로 나타났다.

반응을 보인 환자들은 약물 투여 6개월에서 1년 반 사이 효과를 보였다.

연구팀은 "이 같은 변이가 있는 환자들이 10-12개월 살 것으로 생각했지만 많은 환자들이 올라파립 투여 후 1년 이상 생존했다"라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 남연희 ([email protected])

• 

[저작권자ⓒ 메디컬투데이. 무단전재-재배포 금지]