애브비사와 바이오겐사의 다발성경화증에 대해 한 달에 한 번 투여하는 주사용 치료제가 유럽보건당국의 승인 권고를 받았다.

30일 유럽의약품안전청은 진브리타(Zinbryta) 라는 약물을 재발성다발성경화증에 대해 자문위원단이 승인을 권고했다라고 밝혔다.

이번 승인 권고로 진브리타는 몇 달내 유럽내 승인될 것으로 기대를 모으게 됐다.

피하로 자가주입하는 진브리타는 또한 미국과 스위스, 캐나다, 호주 보건당국이 승인을 위한 검토중에 있다.

 

메디컬투데이 남연희 ([email protected])

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