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다이치산쿄(Daiichi Sankyo)사는 개발중인 폐암 치료제인 파트리투맵(patritumab)에 대한 말기 임상시험중 두 번째 부분에 대한 연구를 진행하지 않을 것이라고 1일 밝혔다.

이 같은 결정은 임상시험의 첫 번째 영역이 요구되는 유효성 기준을 충족시키지 못한다고 결론지은 독립적 자료 모니터링 위원회의 권고 후 이루어졌다.

하지만 위원회에 의해서는 어떤 안전성 문제도 제기되지 않았다.

 

메디컬투데이 강현성 ([email protected])

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