일본 에자이(Eisai)사가 개발중인 조기 알즈하이머치료제가 임상 3상 시험을 하기에 충분한 테이터가 있다라고 FDA가 승인했다.

11일 에자이사는 개발해 바이오젠사와 공동으로 개발중인 경구용 beta-secretase cleaving enzyme (BACE) 차단제인 E2609 에 대해 FDA가 임상 3상 시험 허가를 했다라고 밝혔다.

에자이사와 바이오젠사는 "일본과 유럽 보건당국과도 이와 같이 협의중에 있다"라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 강현성 ([email protected])

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