노바티스사가 개발중인 백혈병 치료 신약인 PKC 412 가 FDA로 부터 우선 검토 지위를 부여 받았다.

15일 노바티스사는 이번 결정으로 미도스타우린(midostaurin)으로도 불리는 새로이 진단된 FLT3 변이 급성골수성백혈병과 진행된 전신성 비만세포증(mastocytosis)에 대해 테스트되고 있는 이 같은 약물에 대한 검토가 6개월 가량 당겨질 것으로 기대했다.

애널리스트들은 이 약물이 승인될 경우 2020년 경 연간 수 백만 달러의 판매고를 올릴 수 있을 것으로 전망하고 있다.

 

메디컬투데이 강현성 ([email protected])

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