제약ㆍ바이오

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GC녹십자-머크, 바이오의약품 생산 협력 MOU 체결
신현정 기자 2026.05.14
[mdtoday = 신현정 기자] GC녹십자가 글로벌 과학기술 기업 머크(Merck) 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 GMP 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 협약식은 서울 강남 ...

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파로스아이바이오-코오롱제약, 차세대 폐암 치료제 공동 개발 MOU 체결
박성하 기자 2026.05.14
[mdtoday = 박성하 기자] 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 코오롱제약 신약부문과 손잡고 차세대 폐암 치료제 ‘PHI-701’ 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 협약은 ...

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코스닥 상장 문턱 높아진 바이오 업계…신약 개발사 상장 일정 줄줄이 지연
박성하 기자 2026.05.14
[mdtoday = 박성하 기자] 신약 개발 기업의 코스닥 기업공개(IPO) 심사 문턱이 높아지면서 예비심사 청구와 기술성 평가 일정이 지연되고 있다.관련 업계에 따르면 현재 한국거래소에 상장 예비심사를 청구하고 IPO 절차에 들어간 ...

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CJ바이오사이언스, 면역항암 후보물질 ‘CJRB-101’ 임상 자진 취하
박성하 기자 2026.05.14
[mdtoday = 박성하 기자] CJ바이오사이언스가 마이크로바이옴 면역항암치료제 후보물질 ‘CJRB-101’의 한미 임상 1/2상을 조기 종료하고 자진 취하한다.CJ바이오사이언스는 공시를 통해 CJRB-101 임상 1상 진행 과정에 ...

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마운자로 약가유연계약제 협상 결렬…복수 적응증 구조 쟁점
박성하 기자 2026.05.14
[mdtoday = 박성하 기자] 당뇨병 치료제 마운자로가 건강보험 급여 등재 과정에서 약가유연계약제 적용을 추진했지만, 건강보험공단과의 협상은 끝내 결렬됐다. 마운자로가 당뇨병뿐 아니라 비만, 폐쇄성 수면무호흡증 등 복수 적응증을 ...

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삼성바이오 기밀 유출 파문…계열사 노조 조직적으로 움직였나
신현정 기자 2026.05.13
[mdtoday = 신현정 기자] 삼성바이오로직스의 언론 대응 기밀 문건 유출 사태가 삼성그룹 전반의 보안 및 내부통제 체계 문제로 확대되고 있다. 이번 사태는 삼성바이오로직스 내부에서 작성된 기밀 자료가 계열사를 넘어 삼성전자 노조 ...

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대화제약, ‘리포락셀액’ 유방암 1차 치료 적응증 허가…환자 편의성·치료 접근성 향상 기대
양정의 기자 2026.05.13
[mdtoday = 양정의 기자] 대화제약은 경구용 파클리탁셀 제제인 ‘리포락셀액’이 식품의약품안전처로부터 ‘재발성 또는 전이성 HER2 음성 유방암 1차 치료’ 적응증에 대한 추가 허가를 획득했다고 13일 밝혔다.이번 허가를 통해 ...

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듀켐바이오-대한신경과의사회, 알츠하이머·파킨슨병 진료 체계 개선 위한 업무협약 체결
양정의 기자 2026.05.13
[mdtoday = 양정의 기자] 방사성의약품 전문 기업 듀켐바이오가 대한신경과의사회와 손잡고 알츠하이머와 파킨슨병 등 주요 신경계 질환의 조기 진단 체계 구축에 나선다. 양 기관은 지난 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 열린 제44회 ...

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한미약품, 2년 연속 DJBIC 코리아 지수 편입
박성하 기자 2026.05.13
[mdtoday = 박성하 기자] 한미약품이 글로벌 지속가능성 평가 지표인 ‘다우존스 베스트 인 클래스(DJBIC) 코리아’ 지수에 2년 연속 편입됐다. 이는 기업의 재무적 성과뿐만 아니라 환경(E), 사회(S), 지배구조(G)를 종 ...

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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 미국 임상 2a상 완료
차혜영 기자 2026.05.13
[mdtoday = 차혜영 기자] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 ‘Lu-177 FC705’의 미국 임상 2a상 마지막 환자 투여를 2026년 5월 8일 완료했다고 밝혔다. 이번 임상 완료를 기점으로 퓨쳐켐은 글로벌 상 ...

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알테오젠파트너社 MSD, PGR 승소로 할로자임 MDASE 특허 무효 판단
양정의 기자 2026.05.13
[mdtoday = 양정의 기자] 알테오젠의 파트너사 MSD(북미 내 Merck)가 할로자임(Halozyme)의 MDASE 관련 특허를 상대로 제기한 특허무효심판(PGR)에서 미국 특허심판원(PTAB)이 특허 무효를 인정했다. 알테 ...

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셀트리온, DJ BIC 2년 연속 월드 지수 편입
박성하 기자 2026.05.13
[mdtoday = 박성하 기자] 셀트리온이 글로벌 ESG 평가 지표인 다우존스 지속가능경영지수(DJ BIC) 월드 지수에 2년 연속 편입됐다고 13일 밝혔다. 올해는 월드, 아시아퍼시픽, 코리아 등 3개 지수에 모두 이름을 올렸다. ...

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메디포스트, 카티스템 일본 임상 3상 성공
신현정 기자 2026.05.13
[mdtoday = 신현정 기자] 메디포스트는 자사의 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’이 일본 임상 3상에서 모든 1차 및 2차 유효성 평가 지표를 충족하며 임상적 유효성과 안전성을 입증했다고 13일 밝혔다. 이번 임상은 일본 내 ...

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바이젠셀, 유럽혈액학회서 VT-EBV-N 임상 결과 발표선 선정
박성하 기자 2026.05.13
[mdtoday = 박성하 기자] 신약개발 기업 바이젠셀은 자사의 NK/T세포림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상 연구 결과가 오는 6월 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2026)의 구두발표(Oral Prese ...

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삼성바이오로직스, PEGS 보스턴 참가
양정의 기자 2026.05.13
[mdtoday = 양정의 기자] 항암 신약 개발의 성공 확률을 높이는 핵심 기술을 들고 글로벌 무대에 나선 삼성바이오로직스가 세계 최대 단백질·항체의약품 학회에서 위탁연구개발(CRDO) 역량을 본격적으로 알렸다. 삼성바이오로직스는 ...

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대웅제약, 염증성 장질환 치료제 ‘INV-008’ 전용실시권 확보… 총 6,625억 원 규모 계약 체결
박성하 기자 2026.05.13
[mdtoday = 박성하 기자] 대웅제약이 이노보테라퓨틱스와 차세대 염증성 장질환 치료제 ‘INV-008’에 대한 라이선스 인 계약을 13일 체결했다. 이번 계약을 통해 대웅제약은 INV-008의 전용실시권을 확보하며 소화기 질환 ...

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공격적 담관암 치료하는 최초의 표적 치료제, 미 FDA 승인
이승재 의학전문기자 2026.05.13
[mdtoday = 이승재 의학전문기자] 미국에서 공격적인 담관암을 치료하기 위한 최초의 표적 치료제가 승인됐다.미국 식품의약국(FDA)은 ‘NRG1’ 유전자 융합을 동반한 절제 불가능 진행성 또는 전이성 담관암 환자를 위한 신약 ' ...

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프레스티지바이오파마IDC, 파트너사 투자 유치 성공
차혜영 기자 2026.05.13
[mdtoday = 차혜영 기자] 프레스티지바이오파마IDC(이하 IDC)가 항체 신약 개발 기술력을 바탕으로 공동개발 파트너사의 투자 유치를 이끌어내며 시장 내 입지를 강화하고 있다. IDC는 13일, 자사의 연구개발 역량이 외부 파 ...

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국가신약개발사업 1차 과제 57개 선정…2년간 1128억 지원
박성하 기자 2026.05.13
[mdtoday = 박성하 기자] 국가신약개발사업단이 2026년 1차 신규지원 대상 과제 57개를 선정하고 2년간 약 1128억5000만원을 지원한다.업계에 따르면 이번 신규지원 대상은 신약개발 초기 단계부터 임상 단계까지 6개 분야 ...

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브렉소젠, 심근경색 엑소좀 치료제 美 임상 1상 돌입
양정의 기자 2026.05.13
[mdtoday = 양정의 기자] 엑소좀 기반 신약 개발 전문기업 브렉소젠이 자사의 플랫폼 기술인 ‘BGPlatform™’을 활용한 심근경색 치료제 ‘BRE-MI’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받고 본 ...