샤이어(Shire Plc)사와 일본 시오노키(Shionogi & Co Ltd) 사의 성인 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제가 일본에서 진행된 말기 임상시험에서 주 목표를 달성 전 세계에서 세 번째로 큰 ADHD 치료 시장에서 판매 승인을 눈앞에 두게 됐다.
20일 샤이어사와 시오노키사는 보다 어린 환자에서는 ...
노바티스사의 라이답트(Rydapt)가 변이형 급성골수성백혈병과 기타 다른 드문 질환에 대한 치료제로 EU 승인을 받았다.
이에 앞서 지난 4월 라이답트는 FDA의 승인을 이미 받은 바 있는 바 20일 급성골수성백혈병으로 새로 진단을 받고 FLT3 라는 특이 유전자 변이가 있는 성인들의 치료제로 항암화학요법과 병행 사 ...
널리 사용되는 우울증 치료제가 중증 건강 장애 발병 위험을 높이고 사망 위험도 크게 높일 수 있는 것으로 나타났다.
20일 맥마스터대학 연구팀이 'Psychotherapy and Psychosomatics'지에 밝힌 37만5000명을 대상으로 한 총 16종의 이전 연구결과를 분석한 결과 이 같이 나타났다.
연구 ...
프랑스 바이오테크사인 네오벡스(Neovacs)사가 개발중인 루푸스 치료제가 기존 약물들과 치열한 시장 경쟁을 예고하고 있다.
전 세계적으로 약 500만명 가량이 루푸스를 앓고 있는 가운데 현재까지는 글락소스미스클라인(GSK)사와 아스트라제네카사의 메드이뮨(MedImmune) 사는 단가클론항체 사용에 집중해오고 있는 ...
글락소스미스클라인(GSK)사의 한 번에 세가지 약물을 동시에 투여하는 흡입형 약물이 16일 유럽의약품안전청의 승인 권고를 받았다.
GSK사의 이 같은 약물은 fluticasone furoate 와 umeclidinium 과 vilanterol 이라는 중증 만성 폐쇄성폐질환을 앓는 환자에서 기도를 여는데 도움이 되는 ...
테사로사의 재발성 난소암 치료제인 니라파립(niraparib)이 16일 유럽의약품안전청으로 부터 승인 권고를 받았다.
이에 앞서 몇달 전 니라파립은 미국에서 승인을 받아 출시되 제줄라(Zejula) 라는 이름으로 판매되고 있다.
니라파립은 손상된 DNA 복구를 돕는 poly-ADP ribose polymeras ...
얀센사의 성인 판형건선치료제인 구셀쿠맙(Guselkumab)이 유럽의약품안전청 자문위로 부터 16일 승인 권고를 받았다.
트렘피아(Tremfya)라는 이름으로 판매될 예정인 구셀쿠맙은 중등도 이상 중증 건선을 앓는 성인에서 사용될 예정이다.
구셀쿠맙은 얀센사가 독일 바이오테크사인 모포시스(MorphoSys)사로 ...
바이엘사의 여포성림프종(follicular lymphoma)이라는 림프계 암 치료제가 FDA 승인됐다.
15일 바이엘사는 copanlisib 으로도 알려진 Aliqopa 라는 세포 성장을 자극하는 일부 효소를 차단하는 kinase 차단제인 이 같은 약물이 FDA 승인을 받았다라고 밝혔다.
Aliqopa는 최소 ...
릴리사와 인사이트(Incyte Corp)사의 경구용 약물인 바리시티닙(baricitinib)이 최고용량 사용시 중등도 이상 중증 아토피 피부염을 앓는 사람들에서 위약보다 나은 것으로 나타났다.
이에 앞서 올 초 FDA가 추가 자료를 요구하며 류마티스성관절염 치료에 바리시티닙 사용 승인을 불허 낭패를 본 릴리사에 이번 ...
아스트라제네카사의 파르시가(Farxiga)라는 약물이 표준 인슐린 치료에 병행시 1형 당뇨병을 앓는 환자들에서 도움이 될 수 있는 것으로 나타나 2형 당뇨병 치료 약물인 파르시가에 추가적 마케팅 기회를 줄 수 있을 것으로 기대되고 있다.
14일 아스트라제네카사는 다파글리플로진(dapagliflozin) 으로 알려진 ...
화이자사와 일본 아스텔라스사의 전립선암 치료제가 가장 흔한 전립선암에 대한 임상시험에서 주 목표를 달성했다.
14일 화이자사는 전이성 난치성 전립선암(metastatic castration-resistant prostate cancer) 치료제로 이미 승인을 받아 2분기 1억4100만 달러의 글로벌 판매고를 올린 엑 ...
샤이어사의 유전성 맥관부종(Hereditary angioedema)이라는 사지 부종과 위장관과 상기도 부종을 유발하는 드문 유전질환을 앓는 환자에서 심장마비를 예방하는 새로운 약물이 임상시험을 성공적으로 끝냈다.
12일 샤이어사는 SHP616 이라는 3-4일마다 주사로 투여 되는 약물이 위약에 비해 투여 14일 후 ...
애브비사의 류마티스성관절염 치료제에 대한 말기임상시험에서 두 명의 환자가 사망했지만 12일 애브비사는 이 같은 사망이 우파다시티닙(upadacitinib)이라는 이 같은 약물 사용과 무관하며 주요 임상시험 목표를 달성했다라고 밝혔다.
12일 애브비사는 우파다시티닙 15 밀리그램과 30 밀리그램의 두 용량을 항류마티스 ...
노바티스사의 피부암 치료 약물 병행요법은 임상시험을 성공적으로 마친 반면 경쟁사인 로슈사는 비슷한 환자군을 대상으로 한 다른 연구에서 임상시험이 실패로 끝났다.
11일 유럽임상종양학회에 독일 키엘대학(University of Kiel) 연구팀이 밝힌 BRAF 변이가 있는 수술을 받은 멜라닌종 환자를 대상으로 한 임상 ...
수술로 악성피부암인 멜라닌종을 이미 제거한 환자에서 BMS사의 옵디보가 여보이보다 더 나으면서 안전한 것으로 나타났다.
멜라닌종의 경우에는 재발 위험이 높아 가능한 많이 멜라닌종을 수술로 제거해야 해 새로운 치료옵션의 필요성이 제기되고 있다.
여보이는 이 같은 치명적인 피부암에 대한 수술 후 혹은 보조요법으로 ...
로슈가 개발 베스트셀러 약물이 될 것으로 기대하고 있는 시력 소실을 막는 약물에 대한 말기 임상시험이 실패로 끝났다.
9일 로슈사는 람팔리주맙(lampalizumab) 이라는 약물에 대한 노인성 황반변성 치료제로 테스트되고 있는 약물이 치료 1년 후 위약에 비해 병변 영역내 변화를 줄이지 못하는 것으로 나타났다.
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이전 치료를 받은 적이 없는 폐암에 대해 MSD사의 면역치료제인 키트루다와 항암화학치료를 병행하는 것이 장기적 지속적 이로움이 있는 것으로 나타났다.
이에 앞서 지난 5월 FDA는 이 같은 약물 병행요법을 승인했지만 제한된 임상시험 자료로 인해 이 같은 병행요법이 시간이 지나도 계속 효과적일지에 대해서는 여전히 의문 ...
애브비사가 개발중인 습진 치료제가 중기 단계 임상시험에서 주 목표를 달성했다.
8일 애브비사는 중등도 이상 중증 습진을 앓는 환자를 대상으로 한 우파다시티닙(upadacitinib에 대한 중기 임상시험결과 리네제론사의 지난 3월 FDA 승인을 받은 두픽센트(Dupixent)와 비교 떨어지지 않는 것으로 나타났다라고 ...
삼환계 우울증 치료제(tricyclic antidepressants)가 파킨슨병 치료제로 효과적일 수 있는 것으로 처음으로 규명됐다.
8일 미 매체들 보도에 의하면 미시건주립대 연구팀등이 밝힌 시험 결과 삼환계 우울증 치료제를 사용한 파킨슨병 환자들이 레보도파라는 파킨슨병 치료요법을 덜 필요로 해 삼환계 우울증 치료 ...
호르몬치료에 PARP 차단제라는 유방암 치료제를 병행 사용하는 것이 전립선치료의 효과를 높일 수 있는 것으로 나타났다.
6일 영국 서리대학 연구팀이 'Nature Communications'지에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 안드로겐박탈요법 이라는 호르몬치료에 PARP 차단제 유방암 치료약물을 병행 사용하는 것이 전 ...