유럽식품의약청 조사결과와 다른 국가 사례 등 검토 계획 최근 유럽에서 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신 관련 혈전색전증 우려가 제기되자 방역당국이 세계보건기구(WHO) 발표를 들어 명학한 근거가 없다고 밝히며 기존 계획대로 백신 접종을 추진한다는 방침을 밝혔다.

코로나19 예방접종 대응 추진단은 현재 아스트라제네카 코로나19 백신의 예방접종을 중단할 명확한 근거가 없어 우리나라에서 당초 계획대로 접종한다고 17일 밝혔다.

세계보건기구(WHO)의 발표에 따르면 최근 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 혈전 발생이 예방접종으로 인해 발생했다는 징후가 없다며, 공포로 인해 접종을 중단하지 말 것을 권고했다.

유럽의약품청(EMA)의 조사 결과에서도 오스트리아에서 발생한 2건의 혈전증이 아스트라제네카 코로나19 백신과 관련 근거가 없으며, 예방접종을 받은 사람들에서 신고된 혈전색전증 환자 수가 일반 인구에서 보인 것보다 더 높지 않다고 발표했다.

지난 11일 기준 유럽 경제 지역에서 코로나19 백신 아스트라제네카로 예방 접종을 받은 500만명 중 30건의 혈전색전증 보고됐다.

추진단은 “우리나라에서는 현재까지 아스트라제네카 코로나19 백신으로 약 57만명이 접종했으나, 예방접종과 혈전증과의 관련성이 인정되는 사례가 확인되지 않았다”고 전했다.

아울러 “우리나라에서 코로나19 예방접종 후 이상반응 발생 여부에 대해 모니터링하고 관련 근거자료를 분석하며, 유럽식품의약청 조사결과 및 다른 국가들의 사례 등을 전문가들과 면밀히 검토해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

 

메디컬투데이 이재혁 ([email protected])

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