소아암·희귀질환 환아 지원 위해 3000억 기부
이건희 삼성전자 회장의 유족들이 상속받은 재산 중 1조원을 ‘중앙감염병 전문병원’ 건립과 소아암·희귀질환 환아 지원을 위해 기부한다.
삼성전자는 28일 故이건희 삼성전자 회장의 유족들이 사상 최고 수준의 상속세를 납부하는 동시에 의료 공헌과 미술품 기증 등의 사회 환원을 실천한다고 밝혔다.
이는 ▲국가경제 기여 ▲인간 존중 ▲기부문화 확산 등 기업의 사회적 책임을 역설한 고인의 뜻을 기리기 위한 취지로, 삼성전자에 따르면 유족들은 앞으로도 지속적으로 다양한 사회 환원 활동을 진행할 계획이다.
구체적으로 의료사업 관련 사회 환원에 대한 내용을 살펴보면 故이건희 회장 유족들은 코로나19 등 감염병에 대응하고 이를 극복하기 위한 인프라 구축을 위해 7000억원을 기부한다.
이중 5000억원은 한국 최초의 감염병 전문병원인 '중앙감염병 전문병원' 건립에 사용될 예정이다. ‘중앙감염병 전문병원’은 일반/중환자/고도 음압병상, 음압수술실, 생물안전 검사실 등의 첨단 설비까지 갖춘 150병상 규모의 세계적인 수준의 병원으로 건립될 예정으로 알려졌다.
나머지 2000억원은 질병관리청 산하 국립감염병연구소의 최첨단 연구소 건축 및 필요 설비 구축, 감염병 백신 및 치료제 개발을 위한 제반 연구 지원 등 감염병 대응을 위한 인프라 확충에 사용될 예정이다.
아울러 기부금은 국립중앙의료원에 출연된 후, 관련 기관들이 협의해 감염병전문병원과 연구소의 건립 및 운영 등에 활용할 계획인 것으로 전해졌다.
또한 유족들은 소아암·희귀질환에 걸려 고통을 겪으면서도 비싼 치료비 때문에 적절한 치료를 받지 못하는 어린이 환자들을 위해 3000억원을 지원한다.
앞으로 10년간 소아암, 희귀질환 어린이들 가운데 가정형편이 어려운 환아를 대상으로 유전자 검사/치료, 항암 치료, 희귀질환 신약 치료 등을 위한 비용을 지원할 계획이다.
구체적으로 백혈병/림프종 등 13종류의 소아암 환아 지원에 1500억원, 크론병 등 14종류의 희귀질환 환아들을 위해 600억원을 지원할 예정으로, 향후 10년 동안 소아암 환아 1만200여 명, 희귀질환 환아 5000여 명 등 총 1만7000여 명이 도움을 받게 될 전망이다.
더불어 유족들은 증상 치료를 위한 지원에 그치지 않고 소아암과 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원을 지원할 예정이며, 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암과 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영한다.
서울대와 외부 의료진이 고르게 참여하는 위원회는 전국의 모든 어린이 환자들이 각 지역에 위치한 병원에서 편하게 검사 및 치료를 받을 수 있도록 전국 어린이병원의 사업 참여를 유도하는 한편, 전국에서 접수를 받아 도움을 가장 필요로 하는 어린이 환자를 선정해 지원할 방침이다.
삼성전자는 28일 故이건희 삼성전자 회장의 유족들이 사상 최고 수준의 상속세를 납부하는 동시에 의료 공헌과 미술품 기증 등의 사회 환원을 실천한다고 밝혔다.
이는 ▲국가경제 기여 ▲인간 존중 ▲기부문화 확산 등 기업의 사회적 책임을 역설한 고인의 뜻을 기리기 위한 취지로, 삼성전자에 따르면 유족들은 앞으로도 지속적으로 다양한 사회 환원 활동을 진행할 계획이다.
구체적으로 의료사업 관련 사회 환원에 대한 내용을 살펴보면 故이건희 회장 유족들은 코로나19 등 감염병에 대응하고 이를 극복하기 위한 인프라 구축을 위해 7000억원을 기부한다.
이중 5000억원은 한국 최초의 감염병 전문병원인 '중앙감염병 전문병원' 건립에 사용될 예정이다. ‘중앙감염병 전문병원’은 일반/중환자/고도 음압병상, 음압수술실, 생물안전 검사실 등의 첨단 설비까지 갖춘 150병상 규모의 세계적인 수준의 병원으로 건립될 예정으로 알려졌다.
나머지 2000억원은 질병관리청 산하 국립감염병연구소의 최첨단 연구소 건축 및 필요 설비 구축, 감염병 백신 및 치료제 개발을 위한 제반 연구 지원 등 감염병 대응을 위한 인프라 확충에 사용될 예정이다.
아울러 기부금은 국립중앙의료원에 출연된 후, 관련 기관들이 협의해 감염병전문병원과 연구소의 건립 및 운영 등에 활용할 계획인 것으로 전해졌다.
또한 유족들은 소아암·희귀질환에 걸려 고통을 겪으면서도 비싼 치료비 때문에 적절한 치료를 받지 못하는 어린이 환자들을 위해 3000억원을 지원한다.
앞으로 10년간 소아암, 희귀질환 어린이들 가운데 가정형편이 어려운 환아를 대상으로 유전자 검사/치료, 항암 치료, 희귀질환 신약 치료 등을 위한 비용을 지원할 계획이다.
구체적으로 백혈병/림프종 등 13종류의 소아암 환아 지원에 1500억원, 크론병 등 14종류의 희귀질환 환아들을 위해 600억원을 지원할 예정으로, 향후 10년 동안 소아암 환아 1만200여 명, 희귀질환 환아 5000여 명 등 총 1만7000여 명이 도움을 받게 될 전망이다.
더불어 유족들은 증상 치료를 위한 지원에 그치지 않고 소아암과 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억원을 지원할 예정이며, 서울대어린이병원을 주관기관으로 하는 위원회를 구성해 소아암과 희귀질환 어린이 환자 지원 사업을 운영한다.
서울대와 외부 의료진이 고르게 참여하는 위원회는 전국의 모든 어린이 환자들이 각 지역에 위치한 병원에서 편하게 검사 및 치료를 받을 수 있도록 전국 어린이병원의 사업 참여를 유도하는 한편, 전국에서 접수를 받아 도움을 가장 필요로 하는 어린이 환자를 선정해 지원할 방침이다.
메디컬투데이 김민준 ([email protected])
[저작권자ⓒ 메디컬투데이. 무단전재-재배포 금지]
