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흔히 사용하는 약들 '치매' 유발
박지혜 2015.01.27
불면증과 건초열 같은 질환 치료에 사용되는 일반의약품 약물을 포함 흔히 사용되는 약물들이 치매 발병과 연관된 것으로 나타났다. 27일 워싱턴대학 연구팀이 '내과학회지'에 밝힌 65세 이상의 연구시작 당시 치매 증후가 없었던 3434명을 대상으로 한 연구결과에 의하면 이 같은 약물을 더 높은 용량으로 장기간 사용시 고 ...
부작용 없이 안전한 염증 억제 약물 개발 희망
오승호 2015.01.18
만성 염증성질환을 앓는 사람들의 경우 스테로이드호르몬의 일종인 글루코코티코이드 치료를 흔히 하는 바 이 같은 치료는 염증을 줄일 순 있지만 장기간 사용시에는 중증 부작용을 유발할 수 있다. 그러나 18일 조지아주립대 연구팀은 해로운 부작용 없이 염증을 억제할 수 있는 새로운 방법을 찾았다라고 밝혔다. 이전 연구 ...
'릴리' 머크·BMS 신약 병행 사용 테스트 합의
오승호 2015.01.14
릴리사가 전도 유망한 새로운 계열의 약물군에 속하는 최근 승인된 두 종의 요법과 자사의 항암 치료를 병행 사용하는 것에 대해 테스트를 하기 위해 머크사와 BMS 사와 각각 협상에 서명했다. 이번 계약으로 릴리사는 자사의 치료제들을 새로 승인된 신약인 PD-1 차단제인 Keytruda 와 Opdivo와 병행 사용을 테 ...
노바티스 인도 '온브레즈' 특허 소송 승소
오승호 2015.01.14
인디아 법원이 제네릭 약물 제조사인 시플라사(CIPLA Ltd)가 노바티스사의 호흡기 치료제인 '온브레즈(Onbrez)를 인도 국내에서 제조 하거나 판매한 것이 노바티스사의 특허를 침해했다며 판매금지 판결을 내렸다. 시플라사는 인도에서 네 번째로 큰 제약사로 지난 10월 뉴델리에서 온브레즈의 카피 약물을 출시한 바 ...
화이자 콜레스테롤 낮추는 PCSK9 알약·백신 개발
오승호 2015.01.14
화이자사가 몸에 해로운 콜레스테롤 단백질인 PCSK9 을 표적으로 하는 경구용 약물과 백신을 개발중에 있다. 14일 화이자사는 혈중 몸에 해로운 콜레스테롤인 LDL 콜레스테롤을 유지하게 하는 PCSK9 단백질을 표적으로 도안된 이 같은 작은 입자 경구용 약물에 대한 임상시험을 올 해 시작할 계획이다라고 밝혔다. ...
애브비 파킨슨병 치료제 FDA 승인
오승호 2015.01.13
FDA가 애브비사의 파킨슨병 치료제 사용을 승인했다. 캐나다에서 이미 판매되고 있는 '듀오파(Duopa)' 라는 carbidopa 와 levodopa 를 합친 이 같은 약물은 한 번 투여 후 4시간 넘게 약효가 지속되는 기존 경구용 제제와 비교시 16시간 동안 약효가 지속되는 최초의 약물이다. 듀오파는 소장으로 ...
BMS '옵디보' 폐암 임상시험 성공
오승호 2015.01.12
진행된 편평세포비소세포폐암을 앓는 이전 치료 받은 환자를 대상으로 BMS사의 옵디보(opdivo)와 도세탁셀(docetaxel)이라는 약물을 비교한 말기 임상시험 결과 옵디보가 당초 기대했던 목표를 달성했다라고 독립적인 위원회가 결론을 내렸다. 12일 BMS사는 자료 분석 결과 옵디보를 투여 받은 환자에서 전반적인 ...
'사노피·리제네론' 콜레스테롤 약물 한 달에 한 번 투여도 효과적
오승호 2015.01.10
사노피사와 리제네론사가 개발중인 콜레스테롤을 낮추는 약물이 2주마다 투여시와 4주마다 투여시 몸에 해로운 콜레스테롤을 낮추는 효과가 거의 동일한 것으로 나타났다. 알리로쿠맙(alirocumab) 이라는 이 같은 약물은 간이 몸에 해로운 LDL 콜레스테롤을 배출하는 것을 억제하는 PCSK9 라는 자연 발생 단백질을 차 ...
내성 생기지 않는 슈퍼박테리아 잡는 항생물질 발견
오승호 2015.01.09
내성이 생기지 않으면서 세균을 죽일 수 있는 새로운 항생제가 개발됐다. 9일 노스이스턴대학 연구팀등은 '네이쳐'지에 테익소박틴(teixobactin)이라는 이 같은 항생제가 어떤 내성도 유발하지 않으면서 쥐에서 중증 감염균을 죽일 수 있는 것으로 나타났다라고 밝혔다. 연구팀은 아직 인체 대상 임상시험을 해야 하 ...
다이이찌산쿄 항응고 신약 FDA 승인
박지혜 2015.01.09
다이이찌산쿄 주식회사(DAIICHI SANKYO)사의 항응고약물이 FDA 승인을 받았다. 9일 미 FDA는 '사베이사'(Savaysa)라는 심장판막장애에 의해 유발되지 않은 불규칙한 심박동을 가진 환자에서 혈전과 뇌졸중 위험을 줄이는 이 같은 약물 사용을 승인했다. 이번 승인으로 사베이사는 바이엘과 존슨앤존슨사 ...
노바티스 만성폐쇄성폐질환 치료 신약 두 종 FDA 승인 신청
오승호 2015.01.09
노바티스사가 만성폐쇄성폐질환에 대한 두 종의 약물에 대한 승인을 미 FDA에 제출했다. 9일 노바티스사는 QVA149 과 NVA237 이라는 이미 미국외 다른 국가에서는 판매되고 있는 기관지확장제인 두 종의 약물에 대한 말기 임상시험 결과가 긍정적으로 나와 FDA에 사용 승인을 신청했다라고 밝혔다.
애비브 신약 '자궁내막증' 증상 개선 성공적
오승호 2015.01.09
애브비사와 뉴로크린 바이오사이언스사(Neurocrine Biosciences)가 개발중인 신약에 대한 두 종의 말기 임상시험중 첫 번째 임상시험 결과 이 같은 약물이 폐경전 여성에서 자궁내막증 증상을 크게 줄이는 것으로 나타났다. 임상시험 결과 치료 6개월 후 하루 한 번 150 밀리그램 그리고 하루 두 번 200 ...
FDA 자문위원회 뉴포겐 노바티스 바이오시밀러 만장일치 승인 권고
오승호 2015.01.08
암젠사의 블록버스터 항암제인 '뉴포겐(Neupogen)'의 노바티스사의 바이오시밀러 약물에 대해 FDA 자문위원회가 만장일치로 승인을 권고했다. 노바티스사의 제네릭 약물 제조 자회사인 산도즈가 생산하는 이 같은 약물에 대한 항암 치료를 받은 유방암 환자를 대상으로 한 말기 임상시험 결과 이 같은 약물이 오리지널 약물 ...
약만 먹으면 포식후 반응 유발 획기적 다이어트 약물 개발
오승호 2015.01.07
기존 약물 보다 효과는 더 좋으면서 부작용을 덜 유발하는 획기적인 다이어트 약물이 개발됐다. 8일 Salk 연구소 연구팀은 '네이쳐의학지'에 펙사라민(fexaramine)이라는 다이어트 약물이 약을 복용하면 음식을 먹은 것처럼 느껴 지방 연소과정이 시작되게 해 체중 감소를 유발한다라고 밝혔다. 연구결과 펙사라민 ...
존슨앤존슨 8억3500만 달러에 장약물 라이센스 획득
오승호 2015.01.06
존슨앤존슨사가 미국 내 유망 바이오 제약사인 ISIS사(ISIS Pharmaceuticals Inc.)로 부터 장내 자가면역질환을 표적으로 하는 세 종의 약물에 대한 라이센스를 8억3500만 달러에 인수한다. 6일 ISIS사는 계약금으로 3500만 달러를 받고 약물 판매에 대한 로얄티를 받게 될 것이라고 밝혔다.
'머크·뉴링크' 에볼라바이러스 백신 저용량 임상시험 재개
박지혜 2015.01.06
머크사와 뉴링크사가 개발한 에볼라바이러스 백신에 대한 임상시험이 저용량으로 월요일 다시 시작됐다. 이에 앞서 지난 12월 11일 제네바대학병원 연구팀은 이 같은 백신을 접종 받은 네 명이 관절통 증상을 호소 사전 주의 조치로 임상시험을 중단한 바 있는 바 6일 연구팀은 이 같은 백신을 맞은 59명중 10명이 접종 두 ...
FDA 스탭 암젠 뉴포겐 노바티스 바이오시밀러 승인 권고
오승호 2015.01.06
암젠사의 블록버스터 항암제인 '뉴포겐(Neupogen)'의 노바티스사의 바이오시밀러 약물에 대해 FDA 스탭 검토관들이 승인을 권고했다. 6일 FDA 검토관들은 두 약물간 임상적으로 의미있는 정도의 차이가 없는 바 승인을 권고한다라고 밝혔다. 노바티스사의 제네릭 약물 제조 자회사인 산도즈가 생산하는 이 같은 약 ...
노보노디스크 비만 치료 신약 '삭센다' FDA 승인
오승호 2014.12.25
노보노디스크사의 주입식 비만 치료제가 FDA 승인을 받았다. 25일 미보건당국은 노보노디스크사의 당뇨병 치료제인 리라글루티드(liraglutide)를 비만 치료제로 사용승인한다라고 밝혔다. 이번 승인으로 삭센다(Saxenda) 라는 이름으로 판매될 예정인 리라글루티드는 지난 9월 승인된 오렉시곤사의 경구용 비만 ...
'클라리스로마이신+스타틴' 절대 금물
박지혜 2014.12.24
콜레스테롤을 낮추는 약물인 스타틴과 클라리스로마이신(clarithromycin)을 병행사용하는 것이 부작용 위험을 높이고 일부 심할 경우에는 이로 인해 입원을 할 수도 있는 것으로 나타났다. 이전 연구들에 의하면 체내 대사되는 스타틴이 다른 약물에 영향을 미쳐 입원 같은 부작용을 유발하고 심지어는 사망도 초래할 수 ...
노바티스 '트라바탄' EU 승인
오승호 2014.12.24
노바티스사 계열사인 알콘사의 녹내장 치료제인 '트라바탄(Travatan)'이 EU 승인을 받았다. 26일 노바티스사는 EU가 이번 승인으로 트라바탄이 2개월에서 18세 미만 소아 환자에서 높아진 안압을 낮추는 용도로 사용되게 됐다라고 밝혔다.