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콜레스테롤 낮추는 '스타틴' 파킨슨병 예방 효과 없다
오승호 2015.02.21
콜레스테롤을 낮추는 약물인 스타틴이 신경퇴행성질환인 파킨슨병을 예방하는 효과가 전혀 없는 것으로 나타났다. 이전 진행된 일부 연구들에 의하면 스타틴이 파킨슨병 예방 효과가 있을 수 있는 것으로 나타난 바 있지만 21일 펜스테이트의대 연구팀등이 'Movement Disorders'지에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 ...
유럽, 최초 줄기 세포 포함 안 치료제 사용 승인
박지혜 2015.02.21
유럽이 드문 안질환에 대한 전 세계 최초의 줄기세포요법을 승인했다. 21일 유럽보건당국은 이태리 개인 회사인 치에시(Chiesi)사의 홀러클라(Holoclar)라는 약물을 물리적 또는 화학적 화상에 의한 이른 바 각막 가장자리 줄기세포 결함(Limbal Stem Cell Deficiency) 치료제로 승인했다. ...
노보노디스크 경구용 당뇨병 치료제 임상시험 결과 긍정적
오승호 2015.02.21
노보노디스크사의 경구용 당뇨병 치료제에 대해 긍정적 임상시험 결과가 발표됐다. 21일 노보노디스크사는 장시간 작용 GLP-1 약물에 대한 2형 당뇨병을 앓는 사람을 대상으로 한 임상 2상 시험 결과가 긍정적으로 나왔다라고 밝혔다. GLP-1 혹은 glucagon-like peptide-1 약물은 혈당이 지나치게 ...

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단기간 담배 끊을 수 없다면 '챔픽스' 효과적
오승호 2015.02.20
미국에서만 현재 약 4210만명이 현재 담배를 피고 있으며 약 40% 가량이 매 년 평균 두 번 이상 금연을 시도하고 있지만 성공을 거두지 못하고 있는 가운데 메이요클리닉 연구팀이 '미의학협회저널'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 약 ...
사노피 '고셔병' 치료제 임상시험 결과 성공적
오승호 2015.02.20
사노피아벤티스사의 고셔병 치료제 서델가(Cerdelga: 엘리글루스타트)에 대한 임상시험 결과가 긍정적으로 나왔다. 20일 예일대학 연구팀은 '미의학협회저널'에 드문 유전질환인 1형 고셔병을 앓는 환자를 대상으로 서델가에 대한 임상시험 결과가 긍정적으로 나왔다라고 밝혔다. 임상시험 결과 서델가로 9개월 동안 치 ...
J&J-파마싸이클릭스 항암제 신약 임상시험 성공적
오승호 2015.02.20
파마싸이클릭스(Pharmacyclics)와 J&J 사가 공동 개발한 항암제가 고위험 백혈병 환자에서 전반적인 반응도를 개선시키는 것으로 나타났다. 20일 파마싸이클릭스사는 고위험마성임파구성백혈병을 앓으면서 줄기세포이식과 기타 다른 치료로 이로움을 받지 못한 16명을 대상으로 한 소규모 임상시험결과 임브루비카(imbr ...
셀진 '레블리미드' 다발성골수종 신환 처방 FDA 승인
박지혜 2015.02.20
셀진(Celgene)사의 항암제 레블리미드(Revlimid)가 새로운 용도에 대해 FDA 승인을 받았다. 20일 FDA는 레블리미드를 다발성골수종으로 새로 진단을 받은 환자에게 사용하도록 승인한다라고 밝혔다. 이전에는 레블리미드는 최소 한 번 이상 치료를 받은 적이 있는 다발성골수종 환자에서만 사용이 승인됐지만 ...
일본 일본 Eisai 갑상선암 치료제 FDA 승인
오승호 2015.02.14
일본 Eisai 사의 갑상선암 치료 약물이 FDA의 승인을 받았다. 14일 FDA는 예정보다 두 달이나 앞서 가장 흔한 갑상선암 치료제인 일본 에자이의 ‘렌비마(Lenvima)’를 승인한다라고 밝혔다. 렌비마는 방사성요오드요법에 적절하게 반응하지 않는 진행성 분화형 갑상선암을 앓는 환자에서 사용하도록 허가됐다. ...
FDA 승인 간질치료제 뇌졸중 유발 뇌손상 줄여
오승호 2015.02.13
간질 치료 약물이 뇌졸중 유발 뇌 손상을 줄이는데 효과적일 수 있는 것으로 나타났다. 뇌졸중은 미국내 장기 장애의 가장 흔한 원인으로 매 년 미국에서만 약 79만5000명 이상이 이를 앓는다. 그러나 13일 텍사스대학 연구팀이 '신경과학저널'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 레티가빈(retigabine)이라는 ...
노바백스사 인체 대상 에볼라바이러스백신 임상시험 돌입
박지혜 2015.02.13
노바백스(Novavax)사가 인체 대상 에볼라백신에 대한 임상시험을 시작한다. 13일 노바백스사는 에볼라바이러스 백신에 대한 조기 단계 인체 대상 임상시험을 시작 치명적인 에볼라바이러스에 대한 가장 효과적인 백신을 만드는 경쟁에서 승리할 수 있기를 희망한다라고 밝혔다. 노바백스사는 수 백만 용량의 백신을 매 달 ...
로슈 임파종 신약 말기 임상시험 결과 목표 달성
오승호 2015.02.04
로슈사의 서서히 진행하거나 잠복 상태인 비호지킨스씨임파종 이라는 질환에 대한 치료 신약에 대한 말기 임상시험 결과가 매우 긍정적으로 나왔으며 당초 초기의 목표를 달성한 것으로 나타났다. 5일 로슈사는 EU와 스위스에서는 가자바로(Gazyvaro)라는 이름으로 판매되고 있는 가자바(Gazyva)와 벤다무스틴(benda ...
사노피 흡입형 인슐린 미국시장 시판 개시
오승호 2015.02.04
사노피아벤티스사가 미국내 흡입형 인슐린을 출시했다. 맨카인드(Mannkind)사에 의해 개발된 아프레자(Afrezza)라는 이 같은 약물은 미국내 판매되는 유일한 흡입형 인슐린으로 향후 전통적인 주사형 인슐린 제제를 판매하는 릴리사와 노보노디스크사와 치열한 시장 경쟁을 벌일 것으로 전망되고 있다. 흡입형 인슐 ...
화이자 유방암 치료 신약 '이브랜스' FDA 승인
오승호 2015.02.04
화이자사가 개발중인 유방암 치료제인 이브랜스(Ibrance)가 예정보다 2개월 앞서 FDA 승인을 받았다. 많은 애널리스트들이 화학명이 palbociclib인 이브랜스가 화이자사에 연간 수 십억 달러의 판매로를 올려줄 화이자사의 신약 개발 파이프라인에 가장 중요한 약물의 하나로 꼽고 있다.
베링거-릴리 2형 당뇨병 치료제 FDA 승인
오승호 2015.02.03
베링거-릴리사의 새로운 2형 당뇨병 치료제가 FDA의 승인을 받았다. Gyxambi 라는 이 같은 약물은 릴리사와 베링거사에 의해 제조되는 흔히 처방되는 당뇨병 치료제인 empagliflozin 과 linagliptin을 합친 약물이다.
에볼라바이러스 백신 첫 대규모 임상시험 시작
오승호 2015.02.02
에볼라바이러스에 대한 개발되고 있는 실험적인 백신에 대한 최초의 대규모 임상시험이 라이베리아에서 곧 시작된다. 현재까지 에볼라바이러스 감염으로 8500명 이상이 사망했고 이 같은 사망중 대부분은 라이베리아와 기니, 그리고 시에라리온에서 발생한 바 이번 백신 임상시험은 최전선에서 일하는 보건의료관계자를 포함 총 3만명 ...
'타미플루' 효과 좋네~~
오승호 2015.02.01
타미플루로 잘 알려진 오셀타미비르(Oseltamivir)라는 약물이 독감 증상 기간을 줄이고 호흡기 감염 위험 역시 크게 줄이는 것으로 나타났다. 이전 연구들에 의하면 타미플루가 독감 발병 위험을 낮추는 것으로 나타난 바 있지만 타미플루가 폐렴 같은 독감 후유증 발병 위험을 줄이는 지에 대해서는 충분한 증거가 없었던 ...
BMS AIDS 치료제 FDA 승인
오승호 2015.01.30
BMS사의 AIDS 치료제가 FDA의 승인을 받았다. 30일 BMS사는 FDA가 Evotaz 라는 하루 한 번 복용하는 경구용 AIDS 치료 병합약물의 판매를 승인했다라고 밝혔다. Evotaz는 atazanavir로 알려진 Reyataz 라는 Bristol-Myers' protease 차단제와 길리어드사이언스사 ...
콜레스테롤 낮추는 스타틴 여성들도 남성들만큼 효과적
오승호 2015.01.29
콜레스테롤을 낮추는 약물인 스타틴이 남성들 만큼 여성들에서도 효과적일 수 있는 것으로 나타났다. 29일 호주 시드니대학 연구팀이 '란셋'지에 밝힌 17만4000명 이상을 대상으로 한 총 22종의 임상시험 자료를 분석한 결과에 의하면 스타틴을 복용한 남성과 여성에서 어떤 원인에서건 사망율 감소 정도가 비슷한 것으로 나 ...
리제네론/사노피 콜레스테롤 낮추는 신약 FDA 우선 검토 특별권 부여
오승호 2015.01.27
리제네론사와 사노피사의 콜레스테롤을 낮추는 신약이 FDA로 부터 우선 검토 지위를 부여 받았다. 사노피사와 파트너쉽으로 알리로쿠맙(alirocumab)을 개발하고 있는 리제네론사는 27일 FDA의 승인 결정 예상날짜가 6달의 검토 과정을 거쳐 7월 24일로 예상 하고 있어 10개월의 검토를 통해 8월 27일로 예상되 ...
FDA 테바사 넥시움 제네릭 승인
오승호 2015.01.27
아스트라제네카사의 넥시움에 대한 테바사의 제네릭 약물에 대해 FDA가 승인했다. 27일 FDA는 아스트라제네카사의 블록버스터 위장약인 넥시움에 대해 처음으로 제네릭 약물 승인을 했다라고 밝혔다. 넥시움은 2014년 상반기에만 약 19억 달러 가량의 글로벌 판매고를 올린 약물로 위식도역류질환 치료를 하기 위해 위 ...