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머크 악성피부암 치료 신약 '키트루다' 임상시험 목표 조기 달성
오승호 2015.03.25
머크사가 개발중인 악성 피부암인 멜라닌종 치료제에 대한 임상시험이 당초 목표를 달성 조기 종료됐다. 25일 머크사는 키트루다(Keytruda)에 대한 대규모 임상시험 결과 진행된 멜라닌종을 앓는 이전 치료받지 않은 환자에서 키트루다 사용이 생존기간을 늘리는 당초의 목표를 달성하는데 성공했다라고 밝혔다. 키트루 ...
화이자-릴리, 만성통증 치료제 타네주맵 말기 임상 재개
오승호 2015.03.24
화이자사와 릴리사가 만성 통증 치료제인 타네주맵(tanezumab)의 말기 임상 시험을 다시 시작한다. 지난 2012년 FDA는 NGF(nerve growth factor) 라는 단백질을 억제하는 타네주맵과 유사한 통증 치료제가 동물 실험에서 신경계 이상 반응을 보여 암 환자를 제외한 모든 임상시험을 중단한 바 있다 ...

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'우울증 치료제' 10대 청소년도 성적 부작용 유발
오승호 2015.03.24
우울증 치료 약물이 10대 청소년에서도 성적 부작용을 유발할 수 있는 것으로 나타났다. 24일 콜럼비아대학 연구팀이 '소아과학지'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 프로작과 팍실, 졸로푸트 렉사프로등의 선택적세로토닌재흡수차단제계열 ...

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'개미'속 성분 항암제 효과 50배 높여
오승호 2015.03.23
쐐기풀(nettles)과 개미 에서 발견되는 포름산나트륨(sodium formate)이라는 성분이 암 세포를 죽이는데 있어서 금속 기반 항암제의 효과를 50배 더 높일 수 있는 것으로 나타났다. JS07는 에너지 생성 기전을 손 ...
바이오겐 알즈하이머신약 '뇌 속 아밀로이드 ↓, 인지능 저하도 늦춰'
오승호 2015.03.23
바이오겐사의 알즈하이머치료제가 정신 기능 저하 속도를 늦추는 것으로 조기 임상시험 결과 나타났다. 23일 바이오겐사는 개발중인 아두카누맵(aducanumab)이라는 신약이 조기 단계 경미한 알즈하이머질환을 앓는 환자에서 뇌를 파괴하는 플라크를 줄이고 인지능 저하 속도를 크게 늦추는 최초의 알즈하이머치료제가 되었다라고 ...
FDA 천식 치료제 성인 사용 OK, 청소년 사용 NO
오승호 2015.03.20
글락소스미스클라인(GSK)사의 만성호흡장애 치료제가 천식을 앓는 성인들에서는 안전하면서 효과적이지만 청소년 환자들에서는 그렇지 않다라고 FDA 자문위원회가 밝혔다. 21일 자문위원회는 찬성 16 반대 4로 브레오 엘립타(Breo Ellipta)라는 이 같은 약물을 18세 이상 성인 환자에서 사용하도록 권고했다. ...
'크레스토' 부작용 위험은 높아지고 이로움은 의문.. 미 소비자단체
오승호 2015.03.19
크레스토로 잘 알려진 베스트셀러 스타틴 약물인 로수바스타틴(Rosuvastatin) 이 사용되서는 안된다는 전문가들이 권고하고 나섰다. 19일 미 소비자단체인 퍼블릭 시티즌(Public Citizen)의 Wolfe 라는 의사는 '영국의학저널'에 크레스토 사용의 이로움의 증거가 약한 반면 사용으로 인한 부작용 증거는 ...
흔히 사용 헤르페스 치료제 AIDS 치료 효과 있어
오승호 2015.03.18
흔히 사용되는 헤르페스 약물이 혈중 AIDS 바이러스 농도를 낮추는 것으로 나타났다. 19일 케이스웨스턴리저브대학 연구팀이 '임상감염질환저널'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 헤르페스 약물인 발라시클로버(valacyclovir)가 헤르페스에 감염되지 않은 AIDS 감염 환자에서 AIDS 바이러스 농도를 낮추는 것으로 ...
새로운 콜레스테롤 낮추는 약 효과 기대이상
오승호 2015.03.18
새로운 콜레스테롤을 낮추는 약물이 심장마비와 뇌졸중 발병 위험을 절반으로 낮출 수 있는 것으로 나타났다. 스타틴 요법은 콜레스테롤이 높은 많은 환자들에서 표준 치료법이지만 19일 '뉴잉글랜드의학저널'에 브리그험여성병원 연구팀이 발표한 새로운 연구결과에 의하면 에볼로쿠맙(evolocumab)이라는 약물이 훨씬 더 효과 ...
'당뇨병 치료 약물' 심부전 발병 위험 높여
박지혜 2015.03.18
혈당을 낮추는 약물로 2형 당뇨병 치료를 받은 사람들이 심부전 발병 위험이 더 높을 수 있는 것으로 나타났다. 심부전은 2형 당뇨병을 앓는 환자들에서 흔한 바 19일 캐나다 Health Network (UHN) 대학 연구팀등이 'Lancet Diabetes and Endocrinology' 저널에 밝힌 약 9만500 ...
아스피린 대장직장암 예방 효과 없는 유전자 형 있다
오승호 2015.03.18
아스피린이나 이와 연관된 약물을 규칙적으로 복용하는 것이 대장직장암 발병 위험을 30% 가량 낮출 수 있는 것으로 여러 연구결과 나타난 바 있지만 19일 토마스제퍼슨대학 연구팀이 '미의학협회저널'에 밝힌 새로운 연구렬과에 의하면 예외적으로 일부 유전자 변이가 있는 사람들에서는 아스피린이나 이와 연관된 약물을 규칙적으로 복 ...
'에스페리온' 콜레스테롤 낮추는 신약 임상시험 성공적
오승호 2015.03.18
에스페리온 테라포틱스(Esperion Therapeutics)사가 개발중인 약물이 이미 스타틴을 복용중인 환자에서 LDL 이라는 몸에 해로운 콜레스테롤을 낮추는 것으로 나타났다. 에스페리온사는 이미 스타틴을 사용하고 있는 환자에서 추가 보조적 요법으로 혹은 스타틴을 복용할 수 없는 환자에게 사용할 목적으로 ETC-1 ...
FDA GSK 천식 치료제 안전성 문제 이상 없어
박지혜 2015.03.18
글락소스미스클라인사의 만성호흡장애에 대한 호흡기치료제가 천식 치료에 대한 테스트중 어떤 새로운 안전상 문제도 야기하지 않는 것으로 나타났다. FDA 자문위원회가 브레오 엘립타(Breo Ellipta)라는 이 같은 약물을 병합 치료요법으로 사용 천식 치료제로 승인을 권고할지를 결정하는 가운데 19일 FDA는 전임상 검 ...
'아스트라제네카' 만성폐질환치료제 말기 임상시험 성공
박지혜 2015.03.18
아스트라제네카사가 개발중인 만성폐질환 치료제인 PT003 이라는 약물에 대한 두 종의 최종단계 임상 3상 시험이 성공적으로 끝났다. 아스트라제네카사가 2년 전 Pearl Therapeutics 사를 인수한 후 얻은 이 약물은 장시간 작용 베타-2 강화제와 장시간 작용 muscarine 길항제를 합친 약물로 2015년 ...
'파머시클릭스' 항암제 2가지 임파종 말기 임상시험 성공
오승호 2015.03.17
존슨앤존슨사와 파머시클릭스(Pharmacyclics)사가 개발한 임브루비카(Imbruvica)에 대한 말기 임상시험 결과가 긍정적으로 나왔다. 17일 파머시클릭스사는 임브루비카를 bendamustine 과 rituximab 이라는 다른 약물과 병행 사용 만성임파구성백혈병과 소임파구성임파종(Small lymphocyt ...
아스트라제네카 '브릴린타' 장기사용 이로움 더 커
오승호 2015.03.15
아스트라제네카사의 심장약물을 장기간 사용하는 것이 이전 심장마비 병력이 있는 사람에서 사망 위험과 추가적 심장마비 혹은 뇌졸중 발병 위험을 16% 가량 낮추는 것으로 나타났다. 15일 브리그험여성병원 연구팀이 '뉴잉글랜드의학저널'에 밝힌 2만1000명 환자를 대상으로 한 대규모 연구결과에 의하면브릴린타(Brilint ...
화이자 '리리카' 청소년 섬유근육통 시판 후 조사 효과 없어
오승호 2015.03.13
화이자사의 통증 치료제인 리리카가 섬유근육통을 앓는 청소년들에서 효과가 없는 것으로 나타났다. 12일 화이자사는 리리카에 대한 시판후 연구에서 청소년들의 섬유근육통에 효과가 없는 것으로 나타났다라고 밝혔다. 화이자사는 청소년의 섬유근육통에 대해 FDA가 승인하며 요구한 시판후 조사결과 이 같이 나타났다라고 밝혔 ...
BMS C형 간염 치료 신약 FDA 승인 재신청
오승호 2015.03.13
미 보건당국이 BMS사의 C형 간염 치료 신약에 대한 재승인 신청을 받아들였다. 이에 앞서 지난 해 FDA는 BMS사가 다클라타스비어(daclatasvir)라는 이 같은 약물에 대한 최초의 승인 신청을 철회하도로 요구한 바 있는 바 이번 재승인으로 다클라타스비어와 길리어드사의 강력하고 널리 사용되는 약물인 소발디를 ...
'타이레놀' 금속 입자 오염물 검출 2500만 달러 벌금
오승호 2015.03.12
존슨앤존슨사가 McNeil Consumer Healthcare 라는 자회사가 금속으로 오염된 액상 약물을 판매한 것에 대해 유죄를 인정하고 문제 해결을 위해 2500만 달러를 지불하는데 동의했다. 2010년 McNeil Consumer Healthcare 사는 펜실베니아 공장에서 제조된 영아용 타이레놀과 소아용 모트 ...
FDA 금연보조제 '챈틱스' 자살 위험 여전
오승호 2015.03.10
FDA가 화이자사가 요청한 금연보조약물인 챈틱스와 연관된 신경정신적 부작용에 대한 경고 문구의 강도를 낮추어 달라는 요구를 거절했다. 이에 앞서 지난 10월 FDA 자문위원회는 자살 충동, 적대감, 흥분 을 포함한 챈틱스와 연관된 신경정신학적 위험에 대한 경고 문구에 대해 투표를 한 바 있는 바 당시 자문위원회는 이 ...