WHO, 올해 콜레라 백신 접종은 락다운 예외로 인정
유바이오로직스의 인도 시장 진출이 계획이 차질 없이 진행될 전망이다.
유바이오로직스는 경구용 콜레라 백신 유비콜-플러스를 인도에 등록하기 위한 비교임상 시험계획(3상)이 최종 승인됐다고 16일 밝혔다.
인도는 현재 매년 100만명 이상이 콜레라에 감염되고 있으며 연간 사망자가 3만여명에 이르는 정도로 콜레라 최대 발생지역이기에 WHO및 국제구호단체에서도 인도내 콜레라 예방을 위한 구제사업 및 백신보급을 위해 노력해 오고 있다.
유바이오로직스는 이러한 큰 시장에 진출하기 위해 다년간 노력한 결과, 이번에 인도 현지의 공급사와 협력하여 비교3상 임상계획을 승인받게 됐으며 이를 통해 조만간 인도에 제품을 등록, 판매할 수 있는 기회를 갖게 됐다.
인도 업체로서 유니세프에 경구용 콜레라 백신을 공급해 왔던 사노피 자회사인 샨타 바이오테크닉스 (Shantha Biotechnics)는 그동안 자국시장에서 도스당 5~10불로 판매를 하다가 시설증설의 한계로 생산을 점차 줄이기로 한 반면 신규로 2~3개 인도내 업체가 콜레라 백신시장에 가세하기 위해 개발을 진행 중에 있어 향후 시장은 더욱 확대될 것으로 기대된다.
회사 관계자는 “지난해 코로나19 영향으로 아프리카 지역이 부분적으로 락다운 되면서 콜레라 백신수출이 상대적으로 줄어들고 매출이 감소했다. 올해는 WHO가 콜레라백신 접종은 락다운에서 예외로 인정하면서 연간 캠페인 물량 3360만 도스의 공급계획이 차질없이 진행되고 있다”고 설명하며 “조만간 인도 시장에도 진출하게 돼 2019년부터 빌게이츠재단에서 지원하는 시설증설에 더욱 박차를 가하고 있다”고 밝혔다.
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| ▲ 유바이오로직스 콜레라 백신 ‘유비콜-플러스’ (사진= 유바이오로직스 제공) |
유바이오로직스의 인도 시장 진출이 계획이 차질 없이 진행될 전망이다.
유바이오로직스는 경구용 콜레라 백신 유비콜-플러스를 인도에 등록하기 위한 비교임상 시험계획(3상)이 최종 승인됐다고 16일 밝혔다.
인도는 현재 매년 100만명 이상이 콜레라에 감염되고 있으며 연간 사망자가 3만여명에 이르는 정도로 콜레라 최대 발생지역이기에 WHO및 국제구호단체에서도 인도내 콜레라 예방을 위한 구제사업 및 백신보급을 위해 노력해 오고 있다.
유바이오로직스는 이러한 큰 시장에 진출하기 위해 다년간 노력한 결과, 이번에 인도 현지의 공급사와 협력하여 비교3상 임상계획을 승인받게 됐으며 이를 통해 조만간 인도에 제품을 등록, 판매할 수 있는 기회를 갖게 됐다.
인도 업체로서 유니세프에 경구용 콜레라 백신을 공급해 왔던 사노피 자회사인 샨타 바이오테크닉스 (Shantha Biotechnics)는 그동안 자국시장에서 도스당 5~10불로 판매를 하다가 시설증설의 한계로 생산을 점차 줄이기로 한 반면 신규로 2~3개 인도내 업체가 콜레라 백신시장에 가세하기 위해 개발을 진행 중에 있어 향후 시장은 더욱 확대될 것으로 기대된다.
회사 관계자는 “지난해 코로나19 영향으로 아프리카 지역이 부분적으로 락다운 되면서 콜레라 백신수출이 상대적으로 줄어들고 매출이 감소했다. 올해는 WHO가 콜레라백신 접종은 락다운에서 예외로 인정하면서 연간 캠페인 물량 3360만 도스의 공급계획이 차질없이 진행되고 있다”고 설명하며 “조만간 인도 시장에도 진출하게 돼 2019년부터 빌게이츠재단에서 지원하는 시설증설에 더욱 박차를 가하고 있다”고 밝혔다.
메디컬투데이 김동주 ([email protected])
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