EU505 본격적인 임상준비절차 착수
면역항암제 개발 기업 유틸렉스는 이중항체 면역항암제인 EU505 임상시료물질 위탁 개발 및 생산을 위한 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
EU505는 항 4-1BB 항체와 PD-L1에 결합하는PD-1ECD (euPD-1)를 가진 이중융합단백질이다.
4-1BB는 면역반응에서 T 세포 및 항원 제시 세포의 표면에 발현되는 공동자극(costimulatory) 분자이며 T 세포 활성에 중요한 역할을 한다. 또한 PD-L1은 T 세포에 발현하는 PD-1에 결합해 T 세포 활성화를 저해한다.
EU505에 사용된 euPD-1은 유틸렉스에서 친화력 증강(molecular evolution)을 통해 원단백질인 PD-1과 PD-L1의 결합력보다 결합력을 1000배이상 증가시킨 형태의 단백질로 다양한 in vitro, in vivo study를 통해 PD-L1 발현하는 종양 세포의 살상을 확인했다.
EU505은 PD-L1과 4-1BB에 동시에 결합해 4-1BB가 발현하는 T 세포를 PD-L1을 발현하는 종양세포로 끌고오는 역할과 PD-L1 발현하는 종양세포 근처에서 4-1BB를 통한 T 세포 활성화하는 역할, PD-L1 결합으로 PD-1 신호를 차단하는 면역관문억제제의 역할 등 총 세 가지 역할을 동시에 수행하며 이를 통해 상승적, 상가적 항암 효과를 나타낸다.
유틸렉스 최수영 사장은 “유틸렉스의 고유기술로 개발한 이중항체 단백질 치료제의 본격적인 임상준비가 시작돼 매우 기쁘다”며 “금번 AACR에서 발표했듯이 동물실험에서 100% 가까운 종양 감소 효과를 확인했으며 기존 경쟁약물과 비교해서도 더 우수한 효력을 확인했기 때문에 기대가 크다”고 밝혔다.
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| ▲ 유틸렉스 CI (사진= 유틸렉스 제공) |
면역항암제 개발 기업 유틸렉스는 이중항체 면역항암제인 EU505 임상시료물질 위탁 개발 및 생산을 위한 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
EU505는 항 4-1BB 항체와 PD-L1에 결합하는PD-1ECD (euPD-1)를 가진 이중융합단백질이다.
4-1BB는 면역반응에서 T 세포 및 항원 제시 세포의 표면에 발현되는 공동자극(costimulatory) 분자이며 T 세포 활성에 중요한 역할을 한다. 또한 PD-L1은 T 세포에 발현하는 PD-1에 결합해 T 세포 활성화를 저해한다.
EU505에 사용된 euPD-1은 유틸렉스에서 친화력 증강(molecular evolution)을 통해 원단백질인 PD-1과 PD-L1의 결합력보다 결합력을 1000배이상 증가시킨 형태의 단백질로 다양한 in vitro, in vivo study를 통해 PD-L1 발현하는 종양 세포의 살상을 확인했다.
EU505은 PD-L1과 4-1BB에 동시에 결합해 4-1BB가 발현하는 T 세포를 PD-L1을 발현하는 종양세포로 끌고오는 역할과 PD-L1 발현하는 종양세포 근처에서 4-1BB를 통한 T 세포 활성화하는 역할, PD-L1 결합으로 PD-1 신호를 차단하는 면역관문억제제의 역할 등 총 세 가지 역할을 동시에 수행하며 이를 통해 상승적, 상가적 항암 효과를 나타낸다.
유틸렉스 최수영 사장은 “유틸렉스의 고유기술로 개발한 이중항체 단백질 치료제의 본격적인 임상준비가 시작돼 매우 기쁘다”며 “금번 AACR에서 발표했듯이 동물실험에서 100% 가까운 종양 감소 효과를 확인했으며 기존 경쟁약물과 비교해서도 더 우수한 효력을 확인했기 때문에 기대가 크다”고 밝혔다.
메디컬투데이 김동주 ([email protected])
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