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애브비·BMS C형 간염 치료제 FDA 승인
오승호 2015.07.26
애브비와 BMA사의 C형 간염 치료제가 FDA 승인을 받았다. 28일 미 FDA는 덜 흔한 형의 C형 간염에 대한 두 종의 치료제를 승인한다라고 밝혔다. FDA는 애브비의 제노타입 4 감염을 표적으로 하는 Technivie 와 제노타입 3형 간염을 치료하는데 사용되는 BMS사의 Daklinza를 사용 승인한다 ...
녹내장 치료 약물 '결핵' 치료 효과적
오승호 2015.07.26
흔히 사용되는 녹내장 치료제가 결핵 치료에 도움이 될 수 있는 것으로 나타났다. 28일 미시건주립대학 연구팀이 'Antimicrobial Agents and Chemotherapy' 저널에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 녹내장 치료를 위해 처방되는 여러 약물들 속에 든 한 성분이 결핵에 효과적일 수 있는 것으로 나타 ...
GSK 세계 최초 말라리아백신 EU 승인 임박
오승호 2015.07.26
전 세계 최초로 개발되고 있는 말라리아 백신이 EU 승인이 임박했다. 말라리아로 인해 한 해 약 50만명 이상이 사망하고 있으며 이 중 대부분은 아프리카 아이들인 바 28일 유럽의약품안전청 자문위원회는 RTS,S 라는 백신을 생후 6주-17개월된 아프리카 아이들에게 사용하도록 승인 권고했다. 자문위원회는 ...
경미한 알즈하이머질환 '솔라네주맙' 조기 치료 효과적
오승호 2015.07.24
경미한 알즈하이머질환을 앓는 사람들의 경우 솔라네주맙(solanezumab) 이라는 새로운 약물로 조기 치료를 하는 것이 나중에 치료를 받은 것 보다 이로움이 더 큰 것으로 나타났다. 솔라네주맙은 신경세포를 죽여 뇌 조직 소실을 유발하는 뇌 속 플라크 생성을 예방 작동하는 약물로 24일 서던캘리포니아대학 연구팀등이 ...
당뇨병 치료제 '글리타존' 파킨슨병 예방
오승호 2015.07.23
당뇨병 치료 약물이 파킨슨병 발병 위험을 낮출 수 있는 것으로 나타났다. 24일 킹스컬리지런던대 연구팀이 'PLOS Medicine'지에 밝힌 글리타존을 사용한 4만4597명과 다른 당뇨병 약물을 사용한 12만373명등 16만명의 당뇨병 환자를 대상으로 한 새로운 연구결과에 의하면 글리타존(glitazone)이라는 ...
'관절염치료제' 난치성 피부질환 습진 성공적 치료
오승호 2015.07.22
관절염 치료약물로 습진이 성공적으로 치료되는 것으로 나타났다. 습진을 치료할 수 있는 표적화된 치료법은 현재 없는 바 22일 예일대 연구팀이 '미피부과학회지'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 관절염 치료 약물이 중등도 이상 중증 습진 환자에서 피부 홍반과 피부 두꺼워짐을 줄이는 것으로 나타났다. 기존 습진 치료 ...
노바티스 '뉴포겐' 바이오시밀러 9월2일까지 미 판매 못해
오승호 2015.07.22
암젠사의 연간 약 12억 달러의 판매고를 올리는 약물인 뉴포겐(Neupogen)의 미국내 승인을 받은 최초의 바이오시밀러 약물인 노바티스의 자르지오(Zarxio)라는 약물의 판매가 9월 2일까지 미뤄졌다. 지난 해 10월 암젠사는 노바티스의 자회사인 산도즈가 암 환자에서 감염을 막는 백혈구 세포를 강화하는 약물인 뉴 ...
사노피 콜레스테롤 낮추는 신약 '프랄루엔트' EU 승인 임박
오승호 2015.07.22
사노피아벤티스사와 리제네론사의 콜레스테롤을 낮추는 신약인 프랄루엔트(Praluent)가 글락소스미스클라인사의 세계 최초의 말라리아 백신과 더불어 금주 초 EU 승인 권고를 받을 수 있을 것으로 기대되고 있다. 22일 유럽의약품안전청 웹사이트에 따르면 전문가로 구성된 자문위원회는 프랄루엔트와 글락소사이 말라리아 백신의 ...
암젠 콜레스테롤 낮추는 신약 '레파타' EU 승인
오승호 2015.07.22
암젠사의 콜레스테롤을 낮추는 약물이 EU의 승인을 받았다. 22일 EU는 암젠사의 PCSK9 차단제라는 주사 형태로 투입되는 새로운 계열의 약물인 레파타(Repatha) 를 승인하며 레파타가 콜레스테롤이 높은 유전적 소인을 가지며 스타틴을 복용할 수 없거나 스타틴 사용으로 충분한 이로움을 받을 수 없는 환자에게 사 ...
BMS 옵디보 폐암 치료제 EU 승인, 신장암 치료제 임상시험 성공
오승호 2015.07.21
암 세포가 체내 면역계에 더 잘 반응하게 만드는 BMS사의 면역치료제인 옵디보(Opdivo)가 폐암 치료제로 20일 EU의 승인을 받았으며 또한 진행된 신장암을 앓는 환자에서 효과적인 것으로 나타났다. 옵디보는 이미 체내 퍼진 멜라닌종이라는 피부암과 진행된 편평세포 폐암 치료제로 미국내 승인을 받은 약물로 PD-1( ...
암젠 백혈병 치료제 '블린사이토' 임상시험 결과 굿
오승호 2015.07.17
암젠의 백혈병 치료제 '블린사이토'(Blincyto, blinatumomab)로 치료된 후 치명적인 백혈병을 앓는 일부 환자들이 완해된 것으로 중기 단계 임상시험 결과 나타났다. 20일 암젠사는 중기단계 임상시험 결과 블린사이토가 체내 면역계가 암을 공격하는데 도움이 되 재발성 혹은 난치성 필라델피아염색체 양성 B ...
말라리아치료제 두 종 '파킨슨병' 진행 늦춘다
오승호 2015.07.17
말라리아치료제가 파킨슨병 치료에 효과적일 수 있는 것으로 나타났다. 현재 파킨슨병을 치료하거나 진행 속도를 늦추는 표준화된 치료법은 없이 단 개별 증상에 대한 치료만이 있는 바 20일 McLean 병원 김광수 교수팀이 '미국립과학원보'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 두 종의 기존 사용되고 있는 말라리아치료제가 파킨 ...
경구용 콜레라 백신 '샨콜' 효과적이면서 안전
오승호 2015.07.14
경구용 콜레라백신인 샨콜(Shanchol)에 대한 첫 실제 임상시험 결과 샨콜이 안전하고 콜레라 예방 효과가 있을 수 있는 것으로 나타났다. 14일 '란셋'지에 발표된 콜레라가 창궐한 방글라데시 도시 지역에서 샨콜의 효과를 조사한 연구결과에 의하면 샨콜을 투여 받은 사람들에서 중증 생명을 위협하는 콜레라 발병 건이 ...
아스트라제네카 '이레사' 폐암 1차 치료제 FDA 승인
이승현 2015.07.14
아스트라제네카사의 폐암 치료제가 1차 요법제로 FDA 승인을 받았다. 14일 미 FDA는 이레사(Iressa) 라는 약물을 가장 흔한 폐암인 비소세포성폐암에 대한 1차 치료제로 승인한다라고 밝혔다. 이번 승인은 이전 치료받지 않은 비소세포성폐암을 앓은 106명 환자를 대상으로 한 임상시험 결과를 기반으로 이루어 ...
'오츠카·룬드벡' 정신분열증 치료 신약 FDA 승인
오승호 2015.07.12
오츠카사와 룬드벡사의 정신분열증 치료제가 FDA 승인을 받았다. 11일 FDA는 덴마크 룬드벡사와 일본 오츠카사의 Rexulti 라는 약물을 정신분열증 치료에 사용하도록 승인했다. '브렉스피프라졸'(brexpiprazole) 이라는 이 같은 약물은 우울증과 지속적인 슬픔, 좌절 혹은 화를 유발할 수 있는 중증 ...
FDA 비아스피린비스테로이드소염제 '심장마비·뇌졸중' 위험 경고 강화
오승호 2015.07.12
미 FDA가 비아스피린계 비스테로이드성소염제 약물이 심장마비나 뇌졸중 위험을 높일 수 있다는 기존 경고라벨을 강화하기로 했다. 비스테로이드성진통소염제는 관절염과 생리통, 두통, 감기, 독감 같은 질병으로 부터 통증과 염증을 치료하는데 사용되며 이부프로펜, 나프록센, 디클로페낙, 세레콕시브등이 널리 알려져 있 ...
노보노디스크 당뇨치료신약 임상시험 성공적
오승호 2015.07.12
노보노디스크사의 주 당 1회 투여하는 당뇨병 치료제인 '세마글루타이드(semaglutide)'에 대한 말기 임상시험이 성공적으로 종료됐다. 11일 노보노디스크사는 임상 3상 시험 결과 임상시험 전 당화혈색소가 8.1% 이던 환자들이 세마글루타이드 0.5mg, 1mg 투여 후 각각 당화혈색소가 1.5%, 1.6% 감소 ...
'프로게스테론' 추가 유방암 환자 절반 수명 늘려
오승호 2015.07.10
기존 유방암 치료에 흔히 사용되는 프로게스테론이라는 호르몬을 추가해 주는 것이 유방암 환자의 절반 가량에서 암 진행 속도를 늦출 수 있는 것으로 나타났다. 10일 캠브리지대학 연구팀이 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 싸고 안전하고 널리 사용되는 약물인 프로게스테론을 기존 치료에 병행해주는 것이 유방암 환자이 절반 가량 ...
임신중 일부 우울증 약물 사용 '선천성기형' 위험 높여
오승호 2015.07.10
임신중 선택적세로토닌재흡수차단제(SSRI) 우울증 치료 약물 사용과 선천성기형 발병 위험 증가간 연관성이 있을 수 있다는 최근 여러 연구결과들이 보고된 바 있는 바 10일 미질병예방통제센터 연구팀이 '영국의학저널'에 밝힌 새로운 연구결과 이 같은 연관성이 다시 한 번 입증됐다. 10일 연구팀이 밝힌 1997-2009 ...
릴리 폐암 치료 신약 FDA 승인 임박
오승호 2015.07.10
릴리사가 개발중인 폐암 치료제인 네시투무맵(necitumumab)에 대해 미 FDA 자문위원회가 승인을 권고했다. 10일 자문위원회는 1093명 환자를 대상으로 한 임상시험 결과 네시투무뱁이 전반적이 생존기간을 평균 1.6개월 연장시키지만 치명적일 수 있는 혈전 위험과 치명적인 전해질 불균형 위험을 높이는 것으로 ...