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| ▲ 한국 GSK는 국제 학술지 Jama Internal Medicine에 게재된 리얼 월드(Real-World) 비교 연구 결과를 인용하며, LAMA/LABA 복합제 ‘아노로 엘립타(성분명: 유메클리디늄-빌란테롤, Umeclidinium-Vilanterol)’가 만성폐쇄성폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 이하 COPD) 급성 악화 위험을 낮추는 데 임상 효과를 보였다고 밝혔다. LAMA/LABA 복합제 아노로 엘립타 (사진= 한국 GSK 제공) |
[mdtoday = 신현정 기자] 한국 GSK는 지난 4월 8일 국제 학술지 '자마 인터널 메디신(JAMA Internal Medicine)'에 게재된 리얼 월드 비교 연구 결과를 인용해, 자사의 LAMA/LABA 복합제 '아노로 엘립타(성분명: 유메클리디늄-빌란테롤)'가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 급성 악화 위험을 낮추는 데 임상적 효과를 보였다고 밝혔다.
'COPD 환자에서 LAMA/LABA 복합제의 비교 효과 및 안전성'이라는 제목으로 발표된 이번 연구는 실제 임상 현장에서 아노로 엘립타가 타 복합제인 글리코피로니움-포르모테롤(GLY/FOR) 및 티오트로피움-올로다테롤(TIO/OLO)과 비교해 환자의 첫 중등도 및 중증 악화 위험과 연간 악화 발생 빈도를 감소시킨다는 점을 확인했다.
연구는 미국 내 대규모 건강보험 청구 데이터를 기반으로 진행됐다. LAMA/LABA 복합제 치료를 처음 시작하는 40세 이상 성인 환자를 대상으로 성향 점수 매칭을 통해 1:1 비율로 코호트를 구성했으며, 분석 기간은 2016년 5월 1일부터 2025년 2월 28일까지였다.
연구 결과, 아노로 엘립타 투여군은 비교군 대비 첫 중등도 및 중증 COPD 악화 위험을 유의미하게 개선했다. GLY/FOR 대비 악화 위험은 14%, TIO/OLO 대비 3% 낮게 나타났다. 연간 악화 발생 빈도 역시 GLY/FOR 대비 14%, TIO/OLO 대비 8% 감소한 것으로 확인됐다.
이번 연구는 실제 임상 데이터와 치료를 처음 시작하는 환자군을 대상으로 했다는 점에서 아노로 엘립타가 초기 COPD 환자의 치료 옵션으로서 임상 결과 개선에 기여할 수 있음을 시사한다. 특히 올해부터 국가건강검진에 폐기능검사가 도입됨에 따라 COPD 조기 진단율이 높아질 것으로 예상되는 가운데, 이번 연구 결과는 환자 예후 관리에 중요한 근거가 될 전망이다.
한국 GSK 제너럴 메디슨 및 스페셜티 총괄 이동훈 전무는 "이번 연구를 통해 확인된 아노로 엘립타의 악화 감소 효과는 초기 COPD 환자들의 치료 옵션에서 고려할 지표가 될 것"이라고 밝혔다. 이어 "폐 기능 검사 국가건강검진 지정으로 조기 진단이 활성화되는 시점인 만큼, 초기에는 아노로 엘립타로 악화를 감소시키고 증상이 조절되지 않을 시 트렐리지 엘립타로 전환하는 단계별 치료 전략을 통해 환자들의 증상 완화를 지원할 것"이라고 덧붙였다.
메디컬투데이 신현정 기자([email protected])
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