미 FDA, J&J ′스프라바토′ 경구 항우울제에 반응하지 않는 주요 우울 장애에 사용 승인

미 FDA, J&J '스프라바토' 경구 항우울제에 반응하지 않는 주요 우울 장애에 사용 승인: 조민규 의학전문기자 / 기사승인 : 2025-02-03 08:46:14

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▲ 최근 미국 식품의약국(FDA)은 최소 두 가지 경구 항우울제에 반응하지 않는 주요 우울 장애(MDD) 환자의 치료를 위해 비강 스프레이 ‘스프라바토’를 승인했다. (사진=DB)

[mdtoday=조민규 기자] 최근 미국 식품의약국(FDA)이 최소 두 가지 경구 항우울제에 반응하지 않는 주요 우울 장애(MDD) 환자의 치료를 위해 비강 스프레이 ‘스프라바토’를 승인했다.

주요 우울 장애(Major Depressive Disorder, MDD)는 전 세계적으로 가장 흔히 진단되는 정신 장애이다. 전 세계적으로 수억 명의 사람들이 MDD를 앓고 있으며 매년 그 수가 증가하고 있다고 알려져 있다.

선행 연구에 따르면, MDD를 앓고 있는 사람 중 약 30%만이 한 가지 항우울제를 사용한 후 그 증상이 완전히 완화됐고 약 50%는 한 가지 약물만으로는 아무런 반응이 없었다.

존슨앤드존슨이 만든 비강 스프레이인 스프라바토에 대한 최근 연구와 임상 시험에 참여한 연구진은 지난 20년 동안 미국에서 우울증 발병률이 거의 두 배로 증가했다고 지적했다. 특히, 중증 우울증은 미국에서 가장 큰 정신 건강 문제 중 하나로 약 2100만명의 성인이 적어도 한 번 중중 우울증을 겪었으며 약 30%가 치료하기 어려운 우울증을 앓고 있다고 덧붙였다.

스프라바토는 지난 2019년 FDA에서 승인한 우울증 치료제이다. FDA는 최소 두 가지 경구 항우울제에 반응하지 않는 MDD 성인을 치료하기 위해 스프라바토의 사용을 승인했다.

존슨앤드존슨에 따르면, 스프라바토는 척수와 뇌의 신경 세포 간 신호 전달을 하는 신경 전달 물질인 글루타메이트에 영향을 미친다. 특히, 중추 신경계의 NMDA 수용체에 영향을 미쳐 우울증 증상을 개선하는 데 도움이 된다고 설명한다.

전문가들은 이번 승인 우울증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공해 더 나은 삶으로부터 접근을 높였다고 평가했다.

메디컬투데이 조민규 의학전문기자([email protected])