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| ▲ 파마리서치가 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’의 핵심 기술인 ‘핵산-매개 치료제 전달 조성물’에 대해 국내 특허 등록을 완료했다. 파마리서치 글로벌전략실 PRD-101 프로젝트팀 (사진= 파마리서치 제공) |
[mdtoday = 이가을 기자] 재생의학 전문기업 파마리서치가 차세대 나노 항암제 개발의 토대가 되는 핵심 기술에 대한 국내 특허를 확보했다.
파마리서치는 'PRD-101'의 핵심 기술인 '핵산-매개 치료제 전달 조성물'에 대해 국내 특허 등록을 완료했다고 6일 밝혔다. 이번 특허는 동사의 독자 기술인 DOT® 플랫폼을 기반으로 한 약물 전달 조성물에 관한 것으로, 항암제 성분인 독소루비신을 DNA 기반 나노입자 형태로 구현한 것이 특징이다.
해당 기술은 DOT® 기술을 통해 정밀하게 가공된 DNA를 약물과 결합해 구조화함으로써 약물의 체내 전달 방식을 조절하는 구조로 설계됐다. 파마리서치는 뉴클레오타이드 기반 물질의 약물 탑재 및 전달이 가능하도록 설계된 자체 플랫폼을 통해 DNA 단편과 독소루비신을 최적 비율로 배합해 균일한 나노입자를 형성하는 조성물을 개발했다.
회사 측은 이를 통해 기존 항암제에서 제기돼 온 독성 및 이상반응 부담을 완화하고, 약물의 체내 전달 효율과 안전성을 개선할 가능성을 제시했다고 설명했다. 해당 기술은 지난해 일본에서도 특허 등록을 완료해 양국에서 권리를 확보하게 됐으며, 향후 호주, 미국, 유럽 등 주요 국가에서도 특허 절차를 단계적으로 추진해 글로벌 지식재산권 포트폴리오를 강화해 나갈 계획이다.
회사 관계자는 "PRD-101은 기존 제형의 한계를 보완할 수 있는 전달 구조를 설계했다는 점에서 차별성을 갖는다"고 밝혔다. 이어 "이번 특허는 10여 년 이상 축적해온 파마리서치의 핵심 DNA 기술인 DOT®의 응용 범위가 확장된 사례라는 점에서 의의가 있다"고 덧붙였다.
DOT®는 연어 생식세포에서 추출한 PN/PDRN을 분자량, 순도 등 다양한 기준에 따라 정제 및 가공해 일정한 품질의 DNA 원료를 구현하는 파마리서치의 특허 기술이다.
한편 파마리서치는 최근 'PRD-101'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했으며, 확보된 지식재산권과 미국 임상 진행을 기반으로 안전성과 적용 가능성을 단계적으로 검증해 나갈 방침이다.
메디컬투데이 이가을 기자([email protected])
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