‘타용량 제품 혼입’ 리리카캡슐 25mg 일부 제품 회수 조치

남연희 / 기사승인 : 2021-03-17 18:00:50
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식품의약품안전처는 16일 신경병증성 통증치료제 ‘리리카캡슐 25mg’(프레가발린) 30캡슐 병 포장에 대해 회수 조치를 내렸다.

제조번호 DK4885(제조일자 2020년 1월 28일)이 그 대상이다. 사용기한은 2023년 1월 27일까지다.

회수 사유는 용기 내 타용량 제품 혼입이다.

 

메디컬투데이 남연희 ([email protected])

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