면역관문억제제 '키트루다' 병용 임상 2상 중간 결과도 공개 예정
제넥신은 자궁경부암 치료 DNA 백신 GX-188E에 대한 임상 2상 중간 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 임상과학포럼의 구두 발표 주제로 채택됐다고 8일 밝혔다.
ASCO는 종양학 분야의 권위 있는 글로벌 학회로 매년 암 전문의와 글로벌 제약업계 관계자 등 4만여 명이 참여하고 있으며, 올해 6월 4~8일간 온라인으로 개최된다.
제넥신은 금번 구두 발표를 통해 재발성, 전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 진행한 DNA 치료 백신 GX-188E와 머크(MSD)사의 면역관문억제제인 키트루다 (pembrolizumab)의 병용 임상 2상(Keynote-567) 중간 결과 공개할 예정이다. 해당 임상은 현재 국내에서 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행 중이다.
제넥신은 키트루다와 병용 투여를 통해 키트루다 단독 투여 대비 무진행생존률(PFS)과 생존율(OS) 등 치료 효과를 향상시킬 것으로 내다보고 있다.
특히 지난해 AACR에서 발표한 결과에 따르면 4명의 환자에게서 모든 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)가 관찰됐다.
제넥신 관계자는 “이번 발표에서도 블록버스터 면역항암제와 시너지 효과를 다시 한번 입증함으로써, GX-188E와 키트루다 병용 투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.
ASCO는 종양학 분야의 권위 있는 글로벌 학회로 매년 암 전문의와 글로벌 제약업계 관계자 등 4만여 명이 참여하고 있으며, 올해 6월 4~8일간 온라인으로 개최된다.
제넥신은 금번 구두 발표를 통해 재발성, 전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 진행한 DNA 치료 백신 GX-188E와 머크(MSD)사의 면역관문억제제인 키트루다 (pembrolizumab)의 병용 임상 2상(Keynote-567) 중간 결과 공개할 예정이다. 해당 임상은 현재 국내에서 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행 중이다.
제넥신은 키트루다와 병용 투여를 통해 키트루다 단독 투여 대비 무진행생존률(PFS)과 생존율(OS) 등 치료 효과를 향상시킬 것으로 내다보고 있다.
특히 지난해 AACR에서 발표한 결과에 따르면 4명의 환자에게서 모든 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)가 관찰됐다.
제넥신 관계자는 “이번 발표에서도 블록버스터 면역항암제와 시너지 효과를 다시 한번 입증함으로써, GX-188E와 키트루다 병용 투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.
메디컬투데이 이대현 ([email protected])
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