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화이자 중국내 최초 바이오센터 허브건립.... '3억5000만달러' 투자
남연희 2016.06.28
화이자사가 중국내 바이오테크 센터를 세우기 위해 총 3억5000만 달러를 투자할 것이라고 밝혔다. 최근 세계적 제약사들이 제품들의 보다 빠른 승인을 받기 위해 전 세계 두 번째 제약 마케팅 시장인 중국내 거점을 세우기 위해 경쟁하고 있는 바 화이자사의 중국내 첫 번째 바이오테크 센터가 될 동부 항저우 지역내 센터는 ...
미 질병예방통제센터 뿌리는 독감 백신 '플루미스트' 효과 없다
남연희 2016.06.24
아스트라제네카사의 비스프레이 백신인 플루미스트(FluMist)가 독감 예방에 효과가 없는 것으로 나타난 3년간의 자료를 기반으로 미 보건당국이 의료진들로 하여금 올 독감 유행기에 플루미스트를 사용하지 말라고 권고했다. 24일 미질병예방통제센터(CDC)는 자문위원회의 검토 결과를 기반으로 플루미스트가 적절한 보호 기능 ...
골다공증 치료제 유방암 예방 효과 있다
남연희 2016.06.22
기존에 널리 사용되고 있는 약물이 유방암 발병 위험이 높은 여성에서 유방암 발병을 예방하거나 진행을 늦출 수 있는 것으로 나타났다. 22일 호주 Walter and Eliza Hall 리서치 연구소 연구팀이 '네이쳐의학저널'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 데노수맙(denosumab) 이라는 약물이 BRCA1 유전자 ...
'진원생명과학' 지카바이러스 백신 인체 대상 임상시험 FDA 승인
남연희 2016.06.20
이노비오파마(Inovio Pharma)가 지카바이러스 백신에 대한 인체 대상 임상시험을 승인 받았다. 21일 이노비아파마사와 파트너사인 진원생명과학사는 미 FDA로 부터 지카바이러스 백신에 대한 조기 단계 임상시험을 승인 받았다라고 밝혔다. 이번 조기 단계 임상시험에는 40명의 건강한 사람들이 참여 GLS-57 ...
'GSK' 폐질환 치료제 말기 임상시험 목표 달성
강현성 2016.06.20
글락소스미스클라인(GSK)사가 개발중인 폐질환 치료제가 말기 임상시험 목표를 달성했다. 21일 GSK사는 개발중인 만성폐질환 치료 복합제가 말기임상시험에서 목표를 달성 2016년 말경 약물에 대한 판매 승인 신청을 할 것이라고 밝혔다. GSK사는 아스트라제네카사의 심비코트에 비해 개발중인 약물이 만성폐쇄성폐질환 ...
MSD '키트루다' 폐암 환자 수명 연장.. 말기 임상시험
남연희 2016.06.17
MSD사의 키트루다(Keytruda)가 폐암 환자에서 수명을 연장시키는 것으로 나타났다. 18일 MSD사는 진행된 폐암을 앓는 환자를 대상으로 한 대규모 임상시험 결과 이전 다른 치료를 받은 적이 없는 환자들의 경우 일반적인 표준치료 보다 키트루다 치료가 폐암이 악화되지 않고 더 오래 살게 하는 것으로 나타났다. ...
'올리키주맵' 치료 안 되는 류마티스성관절염 장기 이로움
남연희 2016.06.17
종양괴사인자억제제 요법에 반응하지 않는 류마티스성관절염을 앓는 환자에서 올리키주맵(olokizumab) 이 장기적으로 이로움이 있는 것으로 나타났다. 18일 벨기에 가톨릭 루뱅대학(Catholic University of Louvain)루벵대학 연구팀이 밝힌 190명의 활동성 중등도 이상 중증 류마티스성관절염을 앓는 ...
치명적 슈퍼박테리아 'MRSA' 퇴치할 수 있는 신약 나오나
남연희 2016.06.16
치명적인 슈퍼박테리아인 메치실린내성포도상구균(MRSA)을 막을 수 있는 신약이 개발중에 있다. 16일 럿커스 대학(Rutgers University) 연구팀이 'Antimicrobial Agents and Chemotherapy'지에 밝힌 연구결과에 의하면 TXA709 라는 성분이 MRSA를 퇴치하는 능력을 상실한 ...
샤이어 화이자 위장관치료 신약 권리 획득
남연희 2016.06.15
샤이어(Shire)사가 화이자사로부터 장 관련 약물에 대한 권리를 획득한다. 15일 아일랜드 제약사인 샤이어사는 위장관 치료제에 대한 파이프라인 강화를 위해 화이자사가 개발중인 중등도 이상 중증 염증성장질환을 치료할 목적으로 만들어지고 있는 PF-00547659 라는 약물에 대한 권리를 획득할 것이라고 밝혔다. ...
베링거·릴리 당뇨병신약 ‘자디앙’ 신장질환 진행 늦추어
남연희 2016.06.15
베링거·릴리 당뇨병신약 ‘자디앙’이 당뇨병 환자에서 신장질환 진행 속도를 늦출 수 있는 것으로 나타났다. 자디앙은 이미 심혈관원인에 의한 사망과 심부전으로 인한 병원 입원 위험을 크게 낮추는 것으로 입증된 바 있는 바 15일 회사 측이 밝힌 말기 임상시험 결과 2형 당뇨병을 앓는 성인에서 신장질환 진행 속도를 늦출 ...
켐팜사 오남용 억제 진통제 FDA 승인 불발
남연희 2016.06.14
켐팜(KemPharm)사의 진통제가 FDA 승인을 받는데 실패했다. 14일 켐팜사는 FDA가 오남용 방지 진통제를 승인을 하지 않았다라고 밝혔다. 켐팜사는 현재 이 같은 승인 불허 내용의 FDA 서한을 검토하고 있으며 FDA와 미팅을 요구할 것이라고 밝혔다.
레반스사 눈가주름 치료제 말기 임상시험 실패... 약물 개발 중단
강현성 2016.06.14
레반스(Revance)사가 임상시험 실패후 눈가주름 치료제에 대한 개발을 중단하기로 했다. 14일 레반스테라퓨틱스사는 개발중인 RT001 이라는 국소 겔 타입 약물에 대한 말기 임상시험이 실패로 끝나 임상시험을 중단한다라고 밝혔다. 이 같은 약물은 눈 바깥 코너로 부터 퍼져나가는 중등도 이상 중증 외측눈구석주름 ...
노보노디스크 당뇨병 치료제 '빅토자' 심장 위험 낮추어
강현성 2016.06.14
노보노디스크사의 당뇨병 치료제가 심장 위험을 13% 낮추는 것으로 임상시험 결과 나타났다. 14일 노보노디스크사는 베스트셀러 약물인 빅토자(Victoza)가 심장마비와 뇌졸중, 심혈관질호한에 의한 사망 위험을 13% 가량 낮추는 것으로 임상시험 결과 나타났다라고 밝혔다. 당뇨병을 앓는 사람에서의 사망중 절반 가 ...
여행자용 콜레라 백신 미 FDA 승인
남연희 2016.06.14
여행자용 콜레라 백신이 미 FDA 승인을 받았다. 14일 FDA는 액상 콜레라백신이 콜레라에 감염된 지역을 여행하는 18-64세 연령의 성인들에서 혈청군 O1 에 의해 유발되는 콜레라를 예방할 목적으로 승인됐다라고 밝혔다. 이번 결정으로 박스코라(Vaxchora)라 불리는 이 같은 백신은 쉽게 예방되고 치료되는 ...
마리너스사 국소 발병 경련 치료제 개발 중단
남연희 2016.06.14
마리너스(Marinus)사가 개발중인 성인에서 약물 내성 국소 발병 경련을 치료하는 약물의 개발을 중단한다라고 밝혔다. 14일 마리너스사는 가나솔론(ganaxolone) 이라는 개발중인 약물에 대한 말기 임상시험에서 경련 발병 횟수를 크게 줄이고자 하는 주 목표를 달성하는데 실패했다라고 밝혔다. 마리너스사는 하 ...
사노피 당뇨병 치료 신약 '릭시란' 말기 임상시험 목표 달성
남연희 2016.06.13
사노피아벤티스사의 당뇨병치료제인 릭시란(LixiLan)이라는 약물에 대한 두 종의 말기 임상시험이 당초 목표치를 달성했다. 릭시란은 사노피사가 덴마크 제약사인 지랜드파마(Zealand Pharma)사와 공동 개발한 약물인 릭수미아와 사노피사 자체의 란투스라는 약물을 합친 한 번 주사하는 약물로 2형 당뇨병을 앓는 환 ...
MSD 클로스트리디움디피실리 감염 치료제 FDA 자문위 승인 권고
남연희 2016.06.10
MSD사가 개발중인 클로스트리디움디피실리(C. difficile) 감염이라는 건강관리연관 감염성 설사의 가장 흔한 원인을 치료하는 약물에 대해 미 FDA 자문위원회가 승인 지지 입장을 보였다. 10일 FDA 자문위원회는 찬성 10 반대 5로 기권 1로 베즐로톡수맵(bezlotoxumab) 이라는 이 같은 약물이 클로 ...
우울증 앓는 소아청소년 '우울증약' 이로움 보다는 해로움 더 커
강현성 2016.06.10
우울증을 앓는 사람들 아이들과 청소년들은 대부분의 우울증 치료 약물로 이로움을 받지 못할 뿐 아니라 심지어 이 같은 약물중 일부는 이로움 보다는 해로움이 더 클 수 있는 것으로 나타났다. 10일 옥스포드대학 연구팀이 '란셋'지에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 우울증을 앓는 아이들과 청소년들의 경우 우울증 치료제 사용 ...
인공지능 사용 개발 약물 '암' 성장 막는다
강현성 2016.06.09
인공지능을 사용 개발된 약물이 임상시험에서 암이 자라는 속도를 늦출 수 있는 것으로 나타났다. 10일 미 바이오회사인 베르그(Berg)사 연구팀이 미임상종양학회에 밝힌 자료에 의하면 이 같은 약물 사용으로 일부 종양이 약 25%가량 크기가 줄어든 것으로 나타났다. 연구결과 암 세포들이 에너지 공급원을 바꾸는 현 ...
카타바시스파마 콜레스테롤 낮추는 약물 임상시험 실패
강현성 2016.06.09
카타바시스파마(Catabasis Pharma)사가 개발중인 콜레스테롤을 낮추는 약물에 대한 중기단계 임상시험이 실패로 끝났다. 9일 카타바시스파마사는 CAT-2054 라는 이름의 이 같은 약물을 고콜레스테롤혈증이라는 질환을 앓는 환자를 대상으로 진행한 중기단계 임상시험 결과 주 목표를 달성하는데 실패했다라고 밝혔다. ...