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로슈 방광암 치료 신약 FDA 가속 승인
남연희 2016.05.19
로슈사가 개발한 방광암에 대한 면역 치료 요법이 FDA 승인을 받았다. 19일 FDA는 로슈사가 개발중인 요로상피암(urothelial carcinoma)이라는 가장 흔한 형태의 방광암에 대한 치료제인 테센트리크(Tecentriq)라는 PD-1/PD-L1 경로를 표적으로 하는 약물에 대해 가속 승인 지위를 부여한다라 ...
오라메드 먹는 '인슐린' 중기 임상시험 성공
강현성 2016.05.18
오라메드(Oramed)사의 경구용 인슐린에 대한 중기단계 임상시험이 성공적으로 끝났다. 18일 이스라엘 오라메드제약사는 개발중인 경구용 인슐린 약물이 180명 환자를 대상으로 한 중기단계 임상시험에서 2형 당뇨병을 앓는 환자에서 야간 혈당을 크게 줄이는 것으로 나타났다라고 밝혔다. 인슐린은 위산액의 맹공격에서 ...
노바티스 유방암 치료 신약 말기 임상시험 성공... 조기 중단
남연희 2016.05.18
노바티스사가 개발중인 유방암 치료제에 대한 임상시험의 중간 결과가 좋아 조기 중단됐다. 18일 노바티스사는 레트로졸(letrozole)과 개발중인 LEE011 라는 약물을 병행 사용한 말기 임상시험 결과 유방암이 진행되지 않으면서 환자의 수명을 크게 연장시키는 것으로 확인되 조기 임상시험을 중단한다라고 밝혔다. ...
아스트라제네카 '린파자' 위암 말기 임상시험 실패
남연희 2016.05.18
아스트라제네카사의 최근 승인을 받은 난소암 치료제인 린파자(Lynparza)가 위암을 앓는 환자에서 항암 치료와 병행 투여시 전반적인 생존율을 크게 높이지 못하는 것으로 나타났다. 18일 아스트라제네카사가 밝힌 말기 임상시험 결과에 의하면 난소암 치료제로 최근 승인된 린파자를 저용량으로 기존 표준 항암 치료와 병행 ...
밥 안 먹는 개 식욕 당기게 하는 약물 FDA 승인
남연희 2016.05.18
개의 식욕을 자극하는 최초의 약물이 미 FDA의 승인을 받았다. 18일 약물 개발사인 아라타나제약사(Aratana Therapeutics)는 배고픔 호르몬인 그렐린을 자극해 작용하는 엔티세(Entyce)라는 경구용 액상 약물을 2017년 2월 출시할 것이라고 밝혔다. 한편 아라타나사는 올 초 개에서 골관절염과 ...
아스트라제네카 중증 천식 치료제 말기 임상시험 성공적
남연희 2016.05.18
아스트라제네카사가 개발중인 새로운 중증 천식 치료제가 목표를 달성했다. 18일 아스트라제네카사는 내년 시장에 출시될 것으로 기대되고 있는 벤라리주맙 (benralizumab) 이라는 약물에 대한 두 종의 말기 임상시험 결과 환자들이 약물에 대한 순응도가 높고 천식 발작을 줄이는데 성공했다라고 밝혔다. 벤라리주맙 ...
아두로 바이오텍 췌장암 치료제 중기 임상시험 실패
남연희 2016.05.17
아두로 바이오텍社(Aduro Biotech)의 췌장암 치료제가 말기 임상시험에서 실패했다. 17일 아두로사는 CRS-207 이라는 개발중인 약물이나 혹은 항암요법 또는 아두로사의 GVAX Pancreas+CRS-207 중 하나가 투여된 중기임상시험 결과 개발중인 췌장암 치료제가 최소 두 번 이상 이전 다른 치료를 받 ...
어릴 적 학대 받은 사람들 어른되 우울증 약발 안 듣네
남연희 2016.05.16
어릴 적 학대를 당한 것이 향후 성인이 되 우울증 치료제에 대한 반응도에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났다. 우울증 치료약물에 대한 반응도는 사람마다 다르지만 17일 스탠포드대학 연구팀등이 'Translational Psychiatry'지에 밝힌 1000명의 우울증 진단을 받은 사람과 받지 않은 336명을 대상 ...
아스트라제네카 신약 '갑상선암' 치료제 희귀의약품 지정
남연희 2016.05.12
지난 해 드문 눈 암 치료제로 승인을 받는데 실패했던 아스트라제네카사가 개발중인 약물이 갑상선암 치료제로 미국내 희귀의약품 지정을 받았다. 최근 보유하고 있는 약물들의 특허 만료로 인한 손실 만회를 위해 항암제 개발에 전력을 쏟고 있는 아스트라제네카사는 이번 결정으로 셀루메티닙(selumetinib)이 일부 환자에게 ...
다발성경화증 치료제 '미톡산트론' 대장직장암 위험 높여
강현성 2016.05.12
다발성경화증 치료제인 미톡산트론(mitoxantrone)이 대장직장암 발병 위험을 높일 수 있는 것으로 나타났다. 13일 독일 Würzburg 대학 연구팀이 '신경학지'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 노반트론(Novantrone)이라는 상품명의 미톡산트론이라는 약물을 사용하는 다발성경화증을 앓는 환자들이 ...
1년 이상 말라리아 예방하는 백신 개발중
남연희 2016.05.12
말라리아 백신이 1년 이상 효과적이면서 안전하게 말라리아를 예방할 수 있는 것으로 나타났다. 현재는 말라리아에 대한 백신은 없지만 전 세계 인구의 절반 가량이 말라리아에 감염될 위험을 않고 살고 있어 말라리아 백신 개발에 대한 절박한 요구가 있는 바 12일 미국립알레르기&감염질환 백신리서치센터 연구팀이 '네이쳐' 저 ...
'넥시움'등 속쓰림 억제 약물 혈관 일찍 늙게 만든다
강현성 2016.05.12
속쓰림을 억제하는 약물이 혈관을 조기 노화시킬 수 있는 것으로 나타났다. 속쓰린 증상이 있는 사람중 상당수가 프로톤펌프차단제라는 약물을 복용하고 있는 바 이 같은 약물들은 널리 사용되고 있지만 체내 장기 안전성에 대한 우려가 계속 증가하고 있다. 실제로 최근 연구들에 의하면 이 같은 약물 사용과 각종 건강장애간 ...
'뉴링크 제네틱스' 췌장암 치료 신약 말기 임상시험 실패
남연희 2016.05.10
뉴링크 제네틱스(NewLink Genetics)사가 개발중인 췌장암 치료제에 대한 말기 임상시험이 실패로 끝났다. 10일 뉴링크 제네틱스사는 개발중인 알젠판투셀-L(algenpantucel-L) 이라는 췌장암 면역치료제가 말기 임상시험에서 주목표를 달성하는데 실패했다라고 밝혔다. 이번 임상시험에서 참여 환자들은 ...
심방세동 '와파린' 장기 사용 '치매' 위험 높아져
남연희 2016.05.06
심방세동에 와파린 사용이 치매 발병 위험을 높이는 것으로 나타났다. 와파린은 반 세기 이상 동안 생명을 위협하는 혈전을 예방하기 위해 사용되어 온 바 현재 미국인중 약 2000만명 가량이 사용하고 있는 것으로 추정되고 있다. 심방세동은 심장이 불규칙하게 뛰는 부정맥질환으로 짧은 호흡, 의식혼미, 피곤함등 각종 ...
바이엘 간암 치료 신약 말기임상시험 수명 연장 효과 입증
남연희 2016.05.05
바이엘사의 간암 치료제가 수명을 연장시키는 것으로 나타났다. 5일 바이엘사는 레고라페닙(regorafenib)이라는 개발중인 항암 치료제가 임상 3상 시험에서 간암을 앓는 환자의 수명을 연장시키는데 도움이 되는 것으로 나타났다라고 밝혔다. 바이엘사는 이 같은 임상시험 결과를 바탕으로 스티바가(Stivarga)라 ...
리네제론 통증 치료 신약 말기 임상시험 성공적
남연희 2016.05.04
리제네론사의 통증 치료 신약이 말기 임상시험에서 성공적인 결과를 보였다. 4일 리제네론사는 파시누맙(fasinumab)이라는 골관절염으로 인한 중등도 이상 중증 통증을 치료하는 약물에 대해 421명의 환자를 대상으로 한 말기 임상시험이 성공적으로 끝났다라고 밝혔다. 기존 진통제가 효과가 없거나 통증 완화효과가 ...
치료 잘 안 듣는 전립선암 잡는 약물 개발되나
남연희 2016.05.04
암 세포가 생존하고 증식하기 위해 필요로 하는 단백질을 불안정하게 만들어 암을 간접적으로 공격하는 새로운 계열의 약물들이 치료에 잘 듣지 않고 체내 다른 부위로 전이되기 시작한 전립선암 치료에 효과적일 수 있는 것으로 나타났다. 4일 런던 암리서치연구소 연구팀이 'Cancer Research'지에 밝힌 쥐를 대상으로 ...
'아스피린' 꾸준히 먹으면 담관암 발병 위험 3배 낮아져
남연희 2016.05.03
아스피린 복용으로 담관암 발병 위험이 낮아질 수 있는 것으로 나타났다. 3일 메이요클리닉 연구팀이 'Hepatology' 저널에 밝힌 담관암을 앓는 총 2395명의 환자와 4769명의 거강한 사람을 대상으로 한 새로운 연구결과에 의하면 아스피린을 꾸준히 복용하는 사람들에서 치사율이 매우 높은 담관암 발병 위험이 3. ...
아카디아 파킨슨병 연관 정신질환치료제 FDA 승인
남연희 2016.04.30
아카디아 파마슈티컬스(Acadia Pharmaceuticals)사의 파킨슨병과 연관된 정신질환 치료제가 미 승인을 받았다. 이번 승인으로 뉴플라지드(nuplazid, pimavanserin)는 파킨슨병과 연관된 정신질환 치료제로 미국내 승인된 최초의 약물이 됐다. 하지만 FDA는 뉴플라지드가 고령자에서 사망시 ...
애브비·바이오겐 다발성경화증 치료제 EU 승인 임박
남연희 2016.04.30
애브비사와 바이오겐사의 다발성경화증에 대해 한 달에 한 번 투여하는 주사용 치료제가 유럽보건당국의 승인 권고를 받았다. 30일 유럽의약품안전청은 진브리타(Zinbryta) 라는 약물을 재발성다발성경화증에 대해 자문위원단이 승인을 권고했다라고 밝혔다. 이번 승인 권고로 진브리타는 몇 달내 유럽내 승인될 것으로 기 ...