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벨기에 '갈라파고스 제약' 궤양성대장염 치료제 개발 중단
남연희 2016.01.27
벨기에 제약사인 갈라파고스(Galapagos)사가 개발중인 궤양성대장염 치료제가 임상시험에서 효과가 없는 것으로 나타나 더 이상의 개발이 중단됐다. 27일 갈라파고스사는 GLPG1205 라는 이 같은 약물이 위약과 비교시 효과가 없는 것으로 나타났다라고 밝혔더, 갈라파고스사는 GLPG1205 를 궤양성대장염 ...
간질 치료제 '페니토인' 다발성경화증 신경 손상 예방
남연희 2016.01.27
다발성경화증에서의 신경손상이 간질 치료제로 어느 정도 예방될 수 있는 것으로 나타났다. 다발성경화증을 앓는 사람에서의 신경 손상에 대한 치료법은 현재 없지만 27일 컬리지런던 연구팀이 '란셋신경학'지에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 현재 간질치료제로 사용되고 있는 약물인 페니토인(phenytoin)이 시신경염을 앓는 ...
'온코메드' 췌장암 치료 신약 중기 임상시험 실패
남연희 2016.01.26
온코메드(OncoMed Pharmaceuticals)사가 개발중인 췌장암 치료제가 중기단계 임상시험에서 당초 목표치를 달성하지 못했다. 26일 독립적 검토관들은 타렉스투맙(tarextumab) 이라는 이 같은 약물인 안전한 것으로 나타난 반면 이 같은 약물을 복용한 환자에서 악화되는 반응율을 보았다라고 밝혔다. ...
인도 '아바스틴' 안약 사용 금지 촉구
남연희 2016.01.22
22일 인도 약물관리당국이 스위스 로슈사의 항암제인 아바스틴을 눈 치료용으로 투여하지 말라고 요구하고 나섰다. 항암제인 아바스틴은 눈 치료용으로 FDA 승인을 받지 못했지만 전 세계 많은 의료진들이 오프라벨로 눈 치료용으로 널리 사용하고 있다. 또한 많은 연구들에 의하면 아바스틴을 눈에 투여하는 것이 시력 소실 ...
'알커메스' 우울증치료제 후기 임상시험 실패
남연희 2016.01.22
알커메스(Alkermes)사의 우울증 치료제에 대한 후기임상시험이 실패로 끝났다. 23일 알커메스사는 ALKS 5461 이라는 우울증 환자에서 손상된 뇌 기능을 재균형을 맞추어 주고자 만들어진 우울증 치료제에 대한 두개의 말기 임상시험이 실패했다라고 밝혔다. 알커메스사는 아스트라제네카사의 당뇨병 치료제와 Aco ...
암젠 '키프롤리스' 다발성골수종 치료제 FDA 완전 승인
남연희 2016.01.22
암젠사의 키프롤리스(Kyprolis)를 다른 치료와 병행 다발성골수종 환자에 사용하도록 FDA가 완전 승인했다. 22일 FDA는 또한 키프롤리스를 한 가지 이상 이전 치료를 받은 적이 있는 불응성 혹은 재발성 다발성골수종을 앓는 환자에서 단독 치료요법으로 사용하도록 승인했다. 이번 승인으로 2012년 가속 심사 ...
'라파미신' 암 유발 바이러스 진행 멈추게 할 수 있다
남연희 2016.01.21
전 세계적으로 성인 10명중 9명이 엡스타인바 바이러스(Epstein-Barr virus)를 체내 가지고 있지만 이 중 매우 소수만이 암이 발병하는 바 21일 듀크대학 연구팀이 '미국립과학원보'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 라파미신(rapamycin)이 이 같은 바이러스을 조절할 수 있는 것으로 나타났다. 연구결 ...
美 의사들 '감기에 항생제 처방 하지 말라'
남연희 2016.01.19
감기 환자에게 항생제를 처방하지 말라고 미의료진들이 권고하고 나섰다. 20일 미 내과학회 연구팀과 질병예방통제센터 연구팀은 의료진들이 감기 환자들에게 감기에 항생제가 왜 불필요한지를 분명히 설명해야 하며 증상이 2주 내 없어지지 않거나 악화될 경우 다시 병원을 내원하도록 조언해야 한다라고 밝혔다. 연구팀은 미국 ...
'코카인' 뇌 세포 자가 파괴 유발
남연희 2016.01.19
코카인이라는 마약이 뇌 세포가 스스로를 파괴하게 유도할 수 있는 것으로 나타났다. 20일 존스홉킨스대학 연구팀이 '미국립과학원보'에 밝힌 쥐를 대상으로 한 새로운 연구결과에 의하면 고농도의 코카인이 오토파지(autophagy)란 세포예정사(Programmed cell death) 라는 과정을 통해 뇌 세포가 스스로를 ...
'삼성바이오에피스' 엔브렐 바이오시밀러 유럽 승인
남연희 2016.01.18
삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)의 엔브렐 바이오시밀러 약물이 유럽보건당국의 승인을 받았다. 이번 승인으로 에타너셉트(etanercept)라는 이 약물은 바이오겐(Biogen)사에 의해 유럽에서 판매되며 노르웨이, 아이슬랜드, 리히텐슈타인을 포함 28개 전체 EU 멤버 국가들에서 서서히 출시될 예정이다. ...
'헤론' 항오심약물 FDA 승인 연기
남연희 2016.01.16
헤론(Heron)사의 오심치료 약물에 대한 FDA 승인이 연기됐다. 17일 헤론테라퓨틱(Heron Therapeutics)사는 FDA가 항암치료유발 오심 치료 주사용 제재에 대한 승인 결정을 연기했다라고 밝혔다. FDA는 당초 일요일 까지 최종 데드라인으로 설정한 서스톨(Sustol) 이라는 이 같은 약물에 대 ...
'사렙타' 뒤시엔느 근위축증 치료제 에테플러센도 승인 불발 되나
남연희 2016.01.16
사렙타(Sarepta)의 뒤시엔느 근위축증 치료제 에테플러센(eteplirsen) 의 효능에 대해 FDA 관계자가 의구심을 표명했다. 지난 15일 경쟁제품인 바이오마린사의 킨드리사(Kyndrisa)의 FDA 승인이 불발로 끝나 에테플레센의 시장적 가치가 높아질 것으로 기대됐으나 이번 FDA 입장 표명으로 실망이 커지 ...
'일레븐바이오테라퓨틱' 안질환치료신약 추가 말기임상시험 실패
남연희 2016.01.16
일레븐바이오테라퓨틱(Eleven Biotherapeutics)사의 안질환 치료제가 추가적 말기 임상시험에서 실패했다. 17일 일레븐바이오테라퓨틱사는 EBI-005 라는 개발중인 안질환 치료 신약이 중증 알레르기성결막염을 앓는 환자를 대상으로 한 말기 임상시험에서 실패했다라고 밝혔다. 임상시험 결과 EBI-005 ...
고령 운전자 '수면제' 자동차 사고 위험 높여
남연희 2016.01.16
고령 운전자에서 수면제가 자동차사고와 밀접하게 연관된 것으로 나타났다. 17일 앨러바마대학 연구팀이 '수면의학지'에 밝힌 70세 이상의 2000명의 현재 운전을 하고 있는 사람을 대상으로 한 새로운 연구결과에 의하면 암비엔(Ambien) 이라는 수면제를 처방받은 80세 이상 운전자와 70세 이상 여성 운전자들이 차 ...
바이오마린 근위축증 치료제 '킨드리사' FDA 승인 불발
남연희 2016.01.15
바이오마린사의 뒤시엔느 근위축증(Duchenne's muscular dystrophy) 치료제인 킨드리사(Kyndrisa)에 대한 FDA 승인이 불발됐다. 이에 앞서 지난 해 11월 미 FDA 자문위원회가 킨드리사의 효과가 승인을 하기에는 충분하지 않다고 해 승인에 대한 좋지 않은 전망을 드리운 바 15일 FDA는 ...
암젠 문제 삼은 '휴미라' 특허 이상 없다... 미 특허 당국
남연희 2016.01.15
애브비의 휴미라에 대한 두 종의 제조 특허에 대해 검토해줄 것을 요구한 암젠의 신청이 기각 전 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 약물인 휴미라에 대한 바이오시밀러 약물을 출시하려는 암젠사의 노력이 차질을 빚게 됐다. 이에 앞서 지난 6월 암젠사는 연간 약 140억 달러에 이르는 판매고를 올리고 있는 주사형 류마티 ...
'몰핀'등 마약성진통제 뇌 급격히 바꾼다
남연희 2016.01.14
심한 허리 통증으로 마약성진통제인 몰핀(Morphine)을 사용하는 것이 뇌의 급격한 변화를 유발하는 것으로 나타났다. 14일 앨러바마대학 연구팀이 'Pain Medicine'지에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 하부요통으로 몰핀을 복용한 환자들이 단 한달이내 뇌 속 회색질 용적이 변화할 수 있는 것으로 나타났다. ...
임신 초기 일부 우울증 약물 사용 '선천성기형' 위험 높여
남연희 2016.01.14
임신 초기 파록세틴(Paroxetine)이라는 약물 사용이 선천성 기형 발병과 연관된 것으로 나타났다. 14일 몬트리올대학 연구팀등이 '영국임상약리학저널'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 임신 초기 팍실 등의 파록세틴 제제 우울증 치료제를 사용한 여성들이 선천성기형을 앓는 아이를 가질 위험이 더 높을 수 있는 것으 ...
'로슈·애브비' 백혈병 치료제 FDA 승인 임박
남연희 2016.01.13
로슈와 애브비사가 개발중인 혈액종양 치료제인 베네토클랙스(venetoclax) 라는 약물이 FDA로 부터 우선 검토 지위를 부여 받았다. 13일 로슈사는 17p 유전자 결손을 가진 만성임파구성백혈병을 앓는 환자에서 베네토클랙스가 당초 치료 목표를 달성했다라고 밝혔다. 17p 결손은 진행암과 연관이 있고 진단 후 ...
수술 전 '스타틴' 사용 수술 후유증 줄인다
남연희 2016.01.12
심장수술 전 콜레스테롤을 낮추는 약물인 스타틴을 복용하는 것이 수술 후유증을 줄이는 것으로 나타났다. 12일 플로리다대학 연구팀등이 '흉부외과학지'에 밝힌 새로운 연구결과에 의하면 심장수술전과 수술 후 스타틴 사용이 후유증과 사망 위험을 낮출 수 있는 것으로 나타났다. 심장수술을 받는 환자들은 여러 약물을 복용 ...